武田薬品とイスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズは11月30日、長期収載品とジェネリック医薬品（GE薬）に特化した国内合弁会社を設立すると発表した。出資比率は、テバが51％、武田が49％で、来年4
“腺癌”を含む記事一覧
2015年12月02日 (水)
2015年10月07日 (水)
2015年10月01日 (木)
岡山大学発のバイオベンチャー「桃太郎源」は、悪性中皮腫を対象とした遺伝子治療用製剤「Ad-SGE-REIC」の国内治験を開始する。昨年4月に杏林製薬に導出し、この1年間で治験薬製造プロセスの構築や毒性試験、
2015年09月09日 (水)
未承認薬のアクセス制度をめぐり、4日に都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会学術大会で議論された。厚生労働省が検討している人道的見地からの治験（日本版コンパッショネートユース：CU）に対し、医薬品メーカ
2015年09月04日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月31日、アッヴィのインターフェロンを併用しない経口C型肝炎治療薬「ヴィキラックス配合錠」など8品目を審議し、了承した。また、この日の部会で審議される予定だったヤンセンファーマ
2015年07月31日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM（RTS,S）、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請
2015年06月04日 (木)
エーザイは、自社創製抗癌剤「ハラヴェン」「レンビマ」のグローバル展開を加速させる。軟部肉腫を対象とした「ハラヴェン」（一般名：エリブリンメシル酸塩）の第III相試験「309試験」の結果、対照薬のダカルバシン群に対し
2015年05月27日 (水)
第25回 精神科領域臨床研修会 2015年５月27日 追加 抗精神病薬といえば基本骨格から派生した定型薬剤が主であった時代から近年は非定型抗精神病薬の時代へと移り変わってきた。それに伴
2015年05月20日 (水)
【エーザイ】自社創製の新規抗がん剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）日本において根治切除不能な甲状腺癌の適応で新発売
【大塚製薬】統合失調症治療薬に新たな選択肢 「エビリファイ持続性水懸筋注用」5月25日に国内発売
【キョーリン製薬ホールディングス】COPD治療剤「エクリラ(R)ジェヌエア(R)」の新発売について
2015年04月27日 (月)
2015年04月24日 (金)
【バイエル薬品】骨転移のある前立腺癌の治療薬として塩化ラジウム-223の販売承認申請を日本で提出
【ヤンセン ファーマ】抗精神病剤「リスパダール(R)」小児期の自閉性障害に伴う易刺激性の適応追加申請のお知らせ
【エーザイ】メキシコで事業を本格始動、ラテンアメリカでの患者様貢献拡大へ‐抗がん剤「Halaven(R)」、「Gliadel(R)」を新発売‐
2015年04月08日 (水)
がん研究センター集計 国立がん研究センターは３日、患者からの申し出により、国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする「患者申出療養（仮称）」の対象となる抗癌剤が１月末時点で42剤に上るとの集計結果を発
2015年03月30日 (月)
甲状腺癌治療薬も 厚生労働省が26日付で承認した新医薬品では、ギリアド・サイエンシズの第１号製品で、インターフェロンフリーのジェノタイプ２型C型慢性肝炎治療薬「ソバルディ錠」や、エーザイが自社創製した進行性甲
2015年03月26日 (木)
【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」 治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ－セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法－
2015年03月04日 (水)
エーザイ＝プロトンポンプ阻害剤（PPI）「パリエット錠５mg」（一般名：ラベプラゾールナトリウム）を新発売した。 パリエットは、10mg錠、20mg錠のほか、ヘリコバクター・ピロリ除菌用３剤組み合わせパック
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