【厚生労働省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚生労働省】受動喫煙防止対策に関する各種支援事業
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会 薬価専門部会 (第71回) 議事次第
“臨床研究”を含む記事一覧
〈組織変更〉 ◇CROカンパニー 臨床試験において品質管理を実施するCRO事業本部の「業務推進部」を「クオリティ・コントロール部」に改称し、「データQC部」「品質推進室」を統合する。 ◇ヘル
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【厚生労働省】第3回医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会
【厚生労働省】平成23年7月29日 薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会遵守事項資料
【厚生労働省】薬事・食品衛生審議会 指定薬物部会議事録
PMDA‐WEST整備など 関西の3府県、3市はこのほど、「関西イノベーション国際戦略総合特区」の構築を内閣総理大臣に共同で申請した。医薬品、医療機器など六つの重点分野を設定。▽医薬品医療機器総合機構の西
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【厚生労働省】平成23年5月30日 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会資料
【厚生労働省】平成23年6月1日 薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会遵守事項資料
【厚生労働省】平成23年度第1回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 議事録
日本製薬医学会は、「医師主導臨床研究に関する契約書(JAPhMed版)」をまとめた。これまで研究者が実施する臨床研究については、製薬企業から提供を受ける「奨学寄付金」の流れが不透明で、被験者保護や利益相反の観点から
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