【厚労省】第1回 医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会の開催
【厚労省】デング熱の国内感染症例について(第六報)
【厚労省】【参加募集】傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧
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国立病院で電カル標準化も 厚生労働省医政局の2015年度概算要求は、推進枠を生かし、質の高い臨床研究の推進、再生医療の実用化促進、医療の国際展開推進、後発品の使用促進に増額要求したほか、新規で医療分野にお
厚生労働省は8月26日、2015年度予算の概算要求を公表し、一般会計の要求額が31兆6688億円と、今年度の当初予算額を3・0%上回る過去最大規模となった。社会保障費の自然増が8200億円あったことが影響し、3年連
医系団体からの医薬分業バッシングや一般用医薬品のインターネット販売の拡大など、薬局薬剤師を取り巻く環境は厳しさを増している。社会や医療の枠組みにおける薬局薬剤師の存在意義が、改めて問い直されているとも言えよう。医療
薬局店頭での薬剤師の数分程度の声かけや資料提供が、高血圧患者の血圧改善にどの程度の効果をもたらしたのかを評価する日本初の多施設臨床研究が10月から始まる。運動や食事など生活習慣の改善に患者が自ら取り組むこと
医薬品医療機器総合機構(PMDA)=9月1日、東京霞が関の全社協灘尾ホールで、ワークショップ「コンパニオン診断薬―開発及び評価の考え方と課題」を開催。産学官が集い、コンパニオン診断薬に関連する医薬品開発の課題を討議
臨床研究は公正、透明さ必要 厚生労働省の二川一男医政局長は6日、専門紙の共同会見で、製薬産業に関して「政府の成長戦略に期待される重要産業と位置づけられており、もっと国際競争力のあるものにしていくことが
厚生労働省は7月31日、ノバルティスファーマが関与した白血病治療薬の医師主導臨床研究とアンケート調査で、報告義務対象の副作用を把握していたにもかかわらず、期限内に報告していなかったとして、薬事法に基づき業務改善命令
国立循環器病研究センターは7月29日、厚生労働省の独立行政法人評価委員会高度専門医療研究部会に、2013年度の自己評価を提出した。14評価項目のうち「臨床を志向した研究・開発の推進」「患者の視点に立った良質かつ安心
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