“臨床試験”を含む記事一覧

東京で開催 　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は来年２月４日午前10時から、東京霞が関の全社協・灘尾ホールで、PMDAワークショップ「炎症性腸疾患治療薬の臨床開発の展望―国際開発が進む中での日本の臨床評価

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きょうの紙面（本号8ページ）
モニタリングは施設ごと　海外：P2　褐藻類の成分がUC抑制：P3　新市場創造を強化　JACDS：P6　企画〈カプセル剤〉：P4～5

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【武田薬品】消化器系疾患領域におけるMonash大学との共同研究について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、初回化学療法後の進行非小細胞肺がんの腺がん患者の二次治療を適応として、欧州で承認取得
【中外製薬】バイスペシフィック抗体「ACE910」第I相臨床試験における血友病A患者の全データを初めて発表

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　厚生労働省は11月27日、国公私立大学や特定機能病院等に依頼していた臨床研究に関する追加の自主点検結果を公表した。不適切事案が発覚したディオバンに関する臨床研究が2002年に開始されたことを踏まえ、対象期間を00年

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きょうの紙面（本号20ページ）
新薬等６件を了承　医薬品第１：P2　薬のゆるキャラが大活躍：P18　通期で81億円計画　カンデサルタンAG：P19　企画〈臨床薬理学会〉：P4～17

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【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」を世界で初めて発売
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤イブルチニブ日本における製造販売承認申請のお知らせ

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【アステラス製薬】胃がん治療薬rilotumumabの臨床試験中止に関するお知らせ
【エーザイ】ブラジルで初めての販売製品となる抗がん剤「ハラヴェン(R)」を新発売‐ラテンアメリカにおける事業を本格展開‐
【サノフィ】ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命

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「育薬セミナー・ADVANCE」のご案内 育薬セミナー・ADVANCEは、「医薬品適正使用・育薬」をテーマに年間24回（１回120分）開講しています。育薬セミナーには、東京と福岡の２会場で開催される「リアル育薬

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　国境なき医師団（MSF）は、エボラ出血熱治療薬として、富士フイルムの抗ウイルス剤「アビガン錠」（一般名：ファビピラビル）を用いた臨床試験を来月から西アフリカのギニアで受け入れると発表した。フランス国立保健医学研究所

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【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて第3相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
【キッセイ薬品】高リン血症治療薬「ＰＡ２１（開発番号）」製造販売承認申請のお知らせ

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