“臨床試験”を含む記事一覧

　エスエス製薬は、軽度の静脈還流障害による足のむくみを改善する内服薬、西洋ハーブ医薬品として第１号のOTC医薬品──という二つの“日本初”を特徴とする、第１類医薬品の「アンチスタックス」を６月３日に新発売する。「

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◆医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査体制の整備が進み、最近では申請から承認までの期間も米国に引けをとらない水準まで改善してきた。世界に先駆けて日本で承認を取得する新薬も出ており、一時は米欧に溝を開けられた感のあ

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【武田薬品】2013年6月1日付　人事異動について
【日医工】人事異動について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の市販後のデータが視覚と眼科学研究協会（ARVO）で発表　承認時の臨床試験データと比べて、より少ない投与頻度で視力を維持するなど、画期的な成果が示される

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【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン　100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築　小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ－世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬－
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)（塩化ラジウム-223）注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について

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【ヤンセン ファーマ】持続性がん疼痛治療剤「タペンタドール塩酸塩・徐放錠」国内製造販売承認を申請
【久光製薬】爪白癬治療薬 HTU-520（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の米国第II相臨床試験結果のお知らせ
【大塚HD】役員の異動に関するお知らせ

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７月からDMDで探索試験 　国立精神・神経医療研究センターと日本新薬は９日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とした国産初のアンチセンス核酸医薬「NS‐065」の早期探索的臨床試験を、７

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【日本新薬】国産初のアンチセンス核酸医薬品としてデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤の臨床試験開始
【武田薬品】2013年度を起点とした中期成長戦略の策定について～「New Takeda」としての新たなスタート～
【大日本住友製薬】BBI608 の第I相臨床試験データに関するASCO 年次総会での発表について

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