“臨床試験”を含む記事一覧

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【武田薬品】2010年10月1日付人事異動および機構改革の件
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤「フォルテオ(R)皮下注キット600μg」新発売のお知らせ～骨形成を促進する新しい作用機序の薬剤：骨折の危険性の高い骨粗鬆症に新たな治療選択肢～

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【エーザイ】不眠症治療剤SEP-190は日本における臨床試験で有効性および安全性を確認－2010年度中に新薬承認申請を予定－
【サノフィ・アベンティス】ランタス(R)に関するアジア太平洋地域最大規模の国際共同製造販売後臨床試験開始　-2型糖尿病患者において、新規にインスリン導入を行う際に用量調整を医師主導で行った場合と患者主導で行った場合の有効性と安全性を評価-　-最初の患者登録を日本で実施-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　1日1回経口投与可能な新規クラス多発性硬化症治療薬　フィンゴリモドをロシア規制当局が承認

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【参天製薬】目と表情に関するアンケート調査を実施
【興和】ペレチノインが肝細胞がん根治術後の再発リスクを減少　－第II/III相試験の結果を第4 回国際肝癌学会で発表－
【キリンホールディングス】トップインタビュー更新:第2四半期決算、海外戦略(F&N)株式取得について(常務取締役 小林弘武)

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　グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）とファイザーの合弁会社として、ＨＩＶ領域に特化した製薬企業「ヴィーブヘルスケア」が、国内で本格的な事業活動を開始した。１日付でＧＳＫとファイザーが製造販売権を持つ抗ＨＩＶ薬７品目を

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　中央社会保険医療協議会は８日、新薬の処方日数を薬価収載から１年間は、原則14日までに制限するルールを、配合剤には一律適用せず、個別案件ごとに上限を判断することを決めた。処方制限のあり方は、次期改定に向けた課題として

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　塩野義製薬は、フランスのスタラジン社が開発した、家ダニを抗原とするアレルギー性鼻炎に対する抗原特異的舌下免疫療法薬を導入するライセンス契約を、同社と結んだ。スギ花粉によるアレルギー性鼻炎についても、共同研究を進める

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　厚生労働省は１７日付で、新薬１２成分１５品目を薬価収載する。このうち内用薬が６成分８品目、注射薬が６成分７品目で外用薬はなかった。新作用機序を持つ「オレンシア」「フォルテオ」など、九つの新有効成分が登場するほか、レ

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【エーザイ】アルツハイマー型認知症の原因とされる神経毒性を有するプロトフィブリルをターゲットとする新規モノクローナル抗体BAN2401臨床試験を開始
【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)に関する北米における開発・販売契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」　「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」に対して公知申請

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