“臨床試験”を含む記事一覧

　「Medical Academy NEWS」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。研究最前線アディポネクチン受容体の作用を解明

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 米国アボット社HUMIRA(R)(一般名：アダリムマブ)　乾癬患者対象の第III相臨床試験「REVEAL」試験結果を発表"中等度0重度のほぼ4分の3の乾癬患者

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政バイオロジクスで初のシンポ"審査部門の拡充・強化が課題医薬品医療機器総合

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　厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則６年から８年に延長する方針を決めた。３月の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で正式に決定される見通しだ。希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある２００１年４月以降に承認さ

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　三菱ケミカルホールディングス（ＭＣＨＣ）グループで、４月１日に統合する臨床検査受託の三菱化学ビーシーエル（ＭＢＣ）、体外診断薬の三菱化学ヤトロン（ＭＫＩ）、安全性試験受託の三菱化学安全科学研究所（ＭＳＩ）のヘルスケア系

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 大塚製薬とGWファーマシューティカルズ　カンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス（Sativex(R)）」の米国におけるライセンス契約締結　2月14日大塚製

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　医薬品や医療機器にかかる国内臨床試験の実施について、環境整備と促進を図るための方策が、産官学を挙げて推進されようとしている。「遅い」とか「漸く」「いよいよ」などとは言わない。恐らく初めてと思われる、三者が膝を突き合わせ

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、ゲフィチニブ（販売名イレッサ）の市販後第III相臨床試験結果報告を販売企業のアストラゼネカ（ＡＺ）から受け、当面の対応を協議した。ＡＺの報告を検討した結果、化

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　国内でインフルエンザワクチンを製造する北里研究所、阪大微生物病研究会、デンカ生研の3者は1日、新型インフルエンザ株に対応した「沈降インフルエンザワクチン（H5N1）」について、1月31日までに製造販売承認申請を行っ

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　ノバルティスファーマは、欧米で最近承認されたＡII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）バルサルタンとカルシウム（Ca）拮抗剤アムロジピンを配合した降圧薬（海外名：エクスフォージ）の開発を日本で始めた。海外データを活用し、ＰIIIから

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