“臨床試験”を含む記事一覧

　日本べーリンガーインゲルハイム（ＢＩ）は今夏にも、味の素から導入したインスリンに依存しない新しい糖尿病治療剤として、ナトリウム／グルコース共役輸送担体（ＳＧＬＴ）２阻害剤の臨床試験（ＰI）を日本で始める。ＳＧＬＴ阻害剤

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　厚生労働省は26日付で新薬41品目を承認し、心血管系疾患などの副作用問題で審査が遅れていたＣＯＸ"２阻害型消炎鎮痛剤「セレコックス」（アステラス製薬、ファイザー）や、パーキンソン病治療の課題であるウェアリングオフ現象

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　厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則６年から８年に延長することを決め、24日に薬事・食品衛生審議会に諮問した。対象となるのは希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある２００１年４月以降に承認された新有効成

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　富山化学は24日、抗インフルエンザウイルス剤のT-705を国内で臨床試験に着手した。パンデミックが懸念されているH5N1型トリインフルエンザウイルスに対する治療薬として期待されている。 　H5N1型トリインフ

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政３０人の委員を発令、新会長に望月氏"総会開く薬事・食品衛生審議会製薬企業

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　大塚製薬は１月、国際戦略品の開発、販売などの企画立案を行う「大塚ファーマシューティカルＤ＆Ｃ」（ＯＰＤＣ）を米国に設立し、課題となっている海外事業の強化に乗り出した。　ＯＰＤＣは、米国にある大塚の販売会社の国際開発・マ

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　厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」は22日、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出された国内未承認薬、[1]アレムツズマブ（効能・効果＝Ｂ細胞性慢性リンパ性白血病）[2]タルク（悪性胸水）――の２品目に関する検討結果

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 臓器移植時の拒絶反応を抑制する完全ヒトモノクローナル抗体に関するライセンス契約締結のお知らせアステラス製薬株式会社 [07/01/24]組織変更ならびに人事異動に

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　厚生労働省の「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」は、九つの論点のうち「最適な治験を実施するための方策」について集中的に討論した。このうち、医薬品の特性に応じた治験の実施では、マイクロドーズ試験について生命

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◆厚生労働省の次期治験活性化計画案で、３０施設の拠点医療機関に対して、資金を集中投下することが決まった。「少数例多施設」からの脱却を意味する拠点化は、国際共同治験の推進を考えれば当然の施策と評価したい◆治験データの電子化

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