米国研究製薬工業協会(PhRMA)のアイラ・ウルフ日本代表は10日、年頭のあいさつを発表し、高齢社会の中での医療制度の確立、最新の医薬品開発成果の恩恵を受けられるようにするため、ドラッグラグなど日本政府が答えるべき「1
“臨床試験”を含む記事一覧
厚生労働省は9日、新たな治験活性化5カ年計画(案)について、意見募集を開始した。同省では昨年12月、「次期治験活性化計画策定に係る検討会」で新5カ年計画案と、具体的な数値目標や実施すべき項目、期限等を加えたアクションプ
販売は終了しました 「改正GCP治験ハンドブック」(平成17年4月刊)発行後に発出された平成18年3月31日厚生労働省令第72号およびその運用通知である平成18年9月21日薬食審査発第0921001号をふまえ、前
厚生労働省は来年度から、医薬品・医療機器産業の国際競争力強化を目指す方針であり、「優れた医薬品・医療機器の研究開発推進」「治験を含む臨床研究実施環境の緊急整備・充実」を2本柱に事業を展開する。 医薬品等の研究開発推進で
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 医療用医薬品 キャンディン系注射用抗真菌剤「マイカミン(R)」 米国での追加適応症申請のお知らせアステラス製薬株式会社 [06/12/27]ブリストル・マイヤーズ
ファイザーは、腎細胞癌と消化管間質腫瘍(GIST)の治療薬としてスニチニブ(海外名:スーテント、開発記号:SU"011248)を国内で承認申請した。スニチニブは、血管新生に関与するVEGF(血管内皮細胞増殖因子)受容
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政07年度予算案決まる"新医薬品販売制度の環境を整備厚生労働省医薬食品局予
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 特発性肺線維症治療薬「S-7701」の第3相臨床試験の結果について塩野義製薬株式会社 [06/12/22]希望退職制度の実施結果についてのお知らせ第一三共株式会社
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせアステラス製薬株式会社 [06/12/20]当社子会社「アステラス保険サービス株式会社」の保険代理店事業の一部譲渡な
米国研究製薬工業協会(PhRMA)の調べによると、米国企業が開発に取り組んでいるHIV・エイズ治療薬(関連疾病含む)は77種類あり、全て臨床試験段階か承認審査段階にある。そのうち最も多いのが抗ウイルス薬で35種類、次い
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