“評価療養”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
アビガンへの期待に警鐘鳴らす：P2　8割以上の薬局が収入減：P3　ドラッグイレブン子会社化　ツルハHD：P5　ゾフルーザが大幅減　塩野義製薬：P7

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　中央社会保険医療協議会総会は8日、製造販売が特例承認された米ギリアド・サイエンシズの新型コロナウイルス感染症治療薬「レムデシビル」（販売名：ベクルリー点滴静注）の投与について、時限的措置として保険診療との併用を可能

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　厚生労働省は22日、中央社会保険医療協議会総会に、患者からの申し出によって国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする新たな仕組み「患者申出療養」を運用する際の論点を提示した。 (さらに…)

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　政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養（仮称）」の新設を盛り込んだ。 　

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　政府の規制改革会議は28日、医師と患者の話し合いによって保険診療と保険外診療を併用できるようにする「選択療養」（仮称）制度の創設を求める意見をまとめた。適切な治療ができる体制を診療計画に明記し、中立的な専門家が有効

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　規制改革会議の改革案を受け、日本医師会は17日に記者会見し、「選択療養」に反対する見解を改めて表明した。横倉義武会長は、「安全性を確保できるかどうかが一番の問題。評価療養の範囲で十分」と述べ、現行制度で対応可能との

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　中央社会保険医療協議会は25日、公知申請に係る薬事・食品衛生審議会の事前評価が終了した適応外薬を、薬事承認前に保険適用することを了承した。「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、公知申請が可能と判断さ

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　厚生労働省の足立信也政務官は23日、同省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で公知申請の妥当性が認められた適応外薬等について、薬事・食品衛生審議会医薬品第１、２部会の事前評価を通過した場合には、

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　政府の行政刷新会議は15日、規制・制度改革に関する分科会の第一次報告書に基づいて、保険外併用療法の範囲拡大などの対処方針を、閣議決定することを確認した。分科会で結論を保留した一般薬のネット販売規制については、厚

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