みらかホールディングスは、子会社の富士レビオが米アボットの傘下でベルギーの臨床検査薬企業「イノジェネティクス」の全株式を取得すると発表した。全株式の取得予定日は8月31日を予定し、買収額は約98億円。富士レビオは、
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厚生労働省の先進医療専門家会議は12日、新たな先進医療として「インターロイキン(IL)‐28Bの遺伝子型測定によるインターフェロン(IFN)治療効果予測」と、高度医療の「脂肪萎縮症に対するレプチン補充療法」「残存聴
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
栄研化学は、独自の遺伝子増幅技術「LAMP法」を利用した体外診断薬として、3製品を新発売した。 「Loopamp H1pdm 2009インフルエンザウイルス検出試薬キット」は、鼻腔拭い液、咽頭拭い液中の
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は6月29日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の2品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体
【厚生労働省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚生労働省】平成22年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品について(6月11日現在)
【厚生労働省】平成22年度医療の質の評価・公表等推進事業を実施する団体について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス株式会社 役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社 営業・マーケティング組織を統合
【ファイザー】遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤ジェノトロピン(R)ゴークイック注用5.3mg・12mgの医薬品製造販売承認取得~新しい機能をもったジェノトロピンゴークイックが承認~
6月1日にメルクセローノの新社長に就任したマーク・スミス氏は、本紙のインタビューに対し、2012年からの3年間を「第二の成長期」と位置づけ、抗癌剤「アービタックス」の適応拡大や、肺癌ワクチン「スティミュバックス
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品促進策を強化‐イントラネットでも情報提供 健康保険組合連合会
【サノフィ・アベンティス】アマリール(R) 錠、小児2型糖尿病患者への使用に係る承認を取得 小児2型糖尿病患者への投与および成人2型糖尿病患者での1日0.5mgからの投与が可能に
【武田薬品】プロトンポンプ阻害薬(ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールナトリウム)について3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の追加適応承認を取得
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」 潰瘍性大腸炎の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ
カネカは14日、ベルギーのバイオベンチャー「ユーロジェンテック」の過半数の株式を約40億円で取得し、連結子会社化することで合意した。買収を機に、蛋白質やペプチド、核酸など、バイオ医薬原料の受託製造事業を本格的に開始
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスと米国のバイオ医薬品企業Ascenta Therapeutics社、オンコロジー分野でライセンス契約を締結-p53遺伝子の腫瘍抑制機能を再活性化させることにより、がん細胞のアポトーシスを回復させる可能性を秘めた小分子に関する提携-
【田辺三菱製薬】業務改善計画書の提出に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 ネクサバール(R)、進行性非小細胞肺癌に対する1次療法としての第III相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を延長せず。 副次評価項目である無増悪生存期間を延長。 肺癌を対象に、臨床試験プログラムを継続中。
〈組織変更〉 ▽診断検査事業本部:[1]「事業管理部」を「事業企画部」に改称し、「事業統括部門」に編入[2]「事業統括部門動物検査事業部」を廃止し、営業機能を「営業統括部門営業企画推進部」に、検査機
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