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　キッセイ薬品は、バイオ後続品の腎性貧血治療薬「エポエチンアルファＢＳ注ＪＣＲ」を新発売した。バイオ後続品の国内発売は、昨年９月にサンドが発売したヒト成長ホルモン製剤「ソマトロピンＢＳ皮下注『サンド』」に続き２製

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、旧ワイスが申請していたファイザーの骨粗鬆症治療薬「ビビアント」、グラクソ・スミスクラインの肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス」など、６製品の薬事承認を審議・了承した。いずれも今

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月３１日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル５mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液２５mg」の承認を審議・了承した。約１カ月後に開かれる

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　厚生労働省は、新薬１２成分２９品目を、１１日付で薬価基準に収載する。このうち内用が５成分１１品目、注射が４成分１１品目、外用が３成分７品目。２日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さらに&hellip

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 今後の検討課題を総会に提案‐次期改定に向けて診療側が先制 中央社会保

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　バクスターは、遺伝子組み換え血液凝固第VIII因子欠乏症治療薬「アドベイト注射用２０００」（一般名：ルリオクトコグアルファ）を新発売した。 　アドベイトは、製造工程で血液由来成分を添加しない世界初の遺伝子

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　アンメットメディカルニーズを満たし得る医薬品の一つに、ペプチド医薬品がある。ペプチド医薬品は、ヒトの体内で分泌されるホルモンなどの生理活性物質（アミノ酸の縮合体）を医薬品として応用するもので、決して新しい手法で

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　変形性関節症（ＯＡ）の「病的な軟骨内骨化」現象の主な原因が、ＨＩＦ２Ａ蛋白質の発現亢進によって引き起こされていることが、東京大学病院の整形外科・脊椎外科の川口浩准教授らの研究グループによって突き止められた。ＨＩＦ２

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 臨床研究版ICHへ‐日本は当初からメンバー 経済協力開発機構

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　国立成育医療研究センターの浅原弘嗣氏らの研究グループは、筋肉と骨を結合する腱の分化や成熟を制御する遺伝子を突き止めた。アキレス腱断裂などの腱の損傷の治療やエーラスダンロス症候群などの腱の先天性疾患の原因解明などに役

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【エーザイ】代表執行役の異動の件
【大幸薬品】代表取締役の役職変更(社長交代)及び役員の異動に関するお知らせ
【わかもと製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ

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【厚生労働省】第１回チーム医療推進会議資料
【厚生労働省】第２回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議速記録
【厚生労働省】平成22年5月19日中央社会保険医療協議会DPC評価分科会の開催について

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【塩野義製薬】シオノギ テクノアドバンス リサーチ 株式会社 設立のお知らせ
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の日本におけるヤンセンファーマとのコ・プロモーションの実施について
【バイエル薬品】ニューキノロン系経口抗菌剤「アベロックス(R)錠」の販売移管について

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　ノボ・ノルディスクファーマは、遺伝子組み換え活性型の血液凝固第VII因子製剤「ノボセブンＨＩ静注用１mg、同２mg、同５mg」と、二相性インスリンアナログ製剤「ノボラピッド５０ミックス注フレックスペン、同７

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 実務実習対象者は9338人、共用試験受験者ほとんど合格‐調査で明らかに

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