日本イーライリリーは、ソフトバンクロボティクスが行う人型ロボット「Pepper」（ペッパー）の医療機関での活用に向け、製薬企業として初めてペッパーに搭載・活用できるアプリケーションを提供し、骨粗鬆症の疾患啓発に着手
“骨粗鬆症”を含む記事一覧
2016年07月26日 (火)
2016年07月25日 (月)
2016年07月20日 (水)
【アストラゼネカ】タグリッソ、第III相セカンドライン肺がん試験において主要評価項目を達成
【日本イーライリリー】医療機関でのPepper実証試験に、製薬会社として初のコンテンツ協力 骨粗鬆症による「いつのまにか骨折」の啓発、先端技術を医療現場で活用
【マルホ】マルホとGalderma Pharmaの包括的提携に基づく取り組みの進捗について
2016年06月27日 (月)
第279回 病院薬学研修会 要支援・要介護の原因では骨折・転倒が年々増加し、高齢化が進んだ地域では第1位となっている。この骨折は骨粗鬆症が基盤なので、適切な骨粗鬆症の診断と治療による骨折予防が要支援・要介護者の
2016年06月02日 (木)
2016年05月02日 (月)
中外製薬と大正富山医薬品は、骨粗鬆症を効能・効果とするヒスホスホネート系骨吸収抑制剤「ボンビバ錠100mg」（一般名：イバンドロン酸ナトリウム水和物）を新発売する。注射剤の「ボンビバ静注」は13年に先行販売している
2016年04月21日 (木)
【あすか製薬】黄体ホルモン製剤「ルテウム(R)腟用坐剤400mg」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】高コレステロール血症治療薬「レパーサ(R)皮下注」新発売のお知らせ
【中外製薬】骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)錠100mg」の発売について
2016年04月05日 (火)
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」が新たに進行性脂肪肉腫に関する適応について欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【第一三共】抗凝固剤の中和剤Andexanet Alfaの日本における共同開発提携について
【日本たばこ産業】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Descovy(R)」の米国における承認取得について
2016年03月30日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
次期会頭に奥氏承認 薬学会総会：P2 薬と健食の意識調査 RAD-AR：P3 17年度事業が決まる 東京生薬協：P6 抗体薬物複合体に自信 第一三共：P7
2016年03月28日 (月)
日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン社長は、24日に都内で記者会見し、前年比13％増の2359億円となった2015年業績について、「製薬業界で6年間連続3位以内の成長率を達成しており、高成長を継続している
2016年03月22日 (火)
【アステラス製薬】男性骨粗鬆症を対象としたROMOSOZUMABの第III相試験の良好な結果を発表
【エーザイ】高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する承認申請を取り下げ
【田辺三菱製薬】「バリキサ(R)錠450mg」「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」公知申請のお知らせ
2016年03月14日 (月)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請（sBLA）を受理
【トーアエイヨー】『アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」』「製造販売承認」承継のご案内
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する販売差止め等の仮処分命令の申立てについて
2016年02月24日 (水)
【あすか製薬】高血圧症治療剤「カデチア配合錠LD・HD『あすか』」に関する事業化契約の締結について
【アステラス製薬】グアニル酸シクラーゼC受容体作動薬リナクロチド 日本での承認申請のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのチカグレロル新用量60mgがEUにて心筋梗塞の既往歴を有する患者さんの発症後1年以降の延長治療の適応拡大承認を取得
2016年01月28日 (木)
売上500億円、5年後達成を視野に 昨年12月に就任したあゆみ製薬の大内光社長は、本紙のインタビューに応じ、今後リウマチを中心に、変形関節症、骨粗鬆症、鎮痛の4事業を展開すると共に、今後3年で複数品目
2016年01月22日 (金)
【アステラス製薬】高コレステロール血症治療薬「レパーサ(R)皮下注」PCSK9阻害薬として国内初の製造販売承認取得 LDLコレステロールコントロール不良の患者さんに新たな治療選択肢を提供 アステラス・アムジェン・バイオファーマ初の新薬
【小野薬品】米国FDAは再発および難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬として新たなKyprolis(R)（カルフィルゾミブ）の併用療法を承認
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」の欧州における再発・難治性のホジキンリンパ腫・全身性未分化大細胞リンパ腫に対する再治療データの添付文書への追記に関する承認取得について－アドセトリスの安全性・有効性が改めて確認された多施設・非盲検の臨床第2相試験結果に基づく承認－
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