“アステラス製薬”を含む記事一覧

【アステラス製薬】第60回米国血液学会年次総会で口頭発表　未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたギルテリチニブの第I相試験の最新結果
【グラクソ・スミスクライン】欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本人2型糖尿病患者において、経口セマグルチドは、ビクトーザ(R)よりも優れたHbA1cおよび体重減少を示した

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【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ(R)皮下注」の「在宅自己注射指導管理料」対象薬剤への追加および「投薬期間制限」解除のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】非小細胞肺がんの治療薬「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」併用療法のコンパニオン診断検査を対象とした「BRAF V600E 検査結果提供プログラム」を終了
【富士フイルム富山化学】がんの診断薬・治療薬の画期的候補化合物「FF-10158」の市場導入に向け海外における開発・販売に関するライセンス契約を締結

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　アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬は、再発・難治性のB細胞性急性リンパ性白血病治療薬「ビーリンサイト点滴静注35μｇ」（一般名：ブリナツモマブ）を新発売した。 　ビーリンサイトは、米アムジ

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等8品目を了承　医薬品第二：P2　吸入器本体にQRコード　東薬大等：P3　治験DB活用しリスク伝達　中外製薬：P7　企画〈環境感染〉：P4～5

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【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATA(R)」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカの呼吸器領域生物学的製剤ファセンラ、米国食品医薬品局（FDA）より好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対する希少疾病用医薬品指定を取得
【日本たばこ】抗HIV薬６品の日本国内における独占的開発・商業化権及び独占的販売権に関する契約の終了について

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【第一三共】ロシュグループとのHER2低発現コンパニオン診断薬の開発提携について
【久光製薬】経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス(R)テープ（開発コード：HFT‐290）』の「0.5mg」新用量　薬価基準収載および発売のお知らせ
【ユーシービージャパン】シムジア(R)皮下注200mgオートクリックス(R)新発売のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
報告品目15成分20品目を薬価収載：P2　GE薬採用基準を調査　兵庫県：P3　CROの決算状況：P7　企画〈外用消炎鎮痛剤〉：P4～5

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【アステラス製薬】再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬「ビーリンサイト(R)点滴静注用35μg」新発売のお知らせ
【小野薬品】グレリン様作用薬、アナモレリン塩酸塩（ONO-7643）がん悪液質に係る効能・効果で国内製造販売承認申請
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「エイベリス点眼液0.002%」を日本で新発売

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬価改定へ提案検討　製薬協：P2　遺伝子治療薬候補導入　アステラス製薬：P10　企画〈バイタルネット創業70周年〉：P4～9

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【アステラス製薬】アステラス製薬とJuventas社　便失禁を対象とした遺伝子治療プログラムに関するオプションおよびライセンス契約締結
【エーザイ】第72回米国てんかん学会にてペランパネルに関する最新データを発表
【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血の治療薬　新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ

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