厚生労働省が２０日に発表した衛生行政報告例結果で、２００９年度末現在の薬局数が５万３６４２カ所であることが分かった。前年度を３３８カ所上回った［表（PDF）］ (さらに…)
“パーキンソン病”を含む記事一覧
2010年10月25日 (月)
2010年06月04日 (金)
協和発酵キリンは、カナダの「バイオベールラボラトリーズ・インターナショナルＳＲＬ」（ＢＬＳ）に対し、パーキンソン病治療剤「ＫＷ‐６００２」（一般名：イストラデフィリン）の米国・カナダにおける商業化権利を導出した。こ
2010年06月03日 (木)
【アステラス製薬】米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの成立及びSubsequent Offer Periodの設定に関するお知らせ
【協和発酵キリン】パーキンソン病治療剤 ＫＷ-６００２（イストラデフィリン） 北米の権利をバイオベールに導出
【共和薬品】役員改選のお知らせ
2010年02月22日 (月)
日本ベーリンガーインゲルハイム（ＢＩ）は、１月にパーキンソン病治療薬「ビ・シフロール」について、国内初のレストレスレッグス症候群（ＲＬＳ：むずむず脚症候群）治療薬としての追加適応を取得し、販売を開始した。国内で
2010年02月17日 (水)
大日本住友製薬は15日、「創造・変革、グローバル化の新たなステージ」へ向けた第二期中期経営計画（２０１０～14年度）を発表した。新中計では、海外戦略品のルラシドンを中心とした北米での収益拡大、国内事業構造の変革
2010年02月03日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 堀内会長「病棟配置の評価、12年度改定に意欲」 日本病院薬剤師会近畿
2010年01月29日 (金)
2010年01月25日 (月)
最新の診療ガイドラインに基づいた簡潔でわかりやすい解説。内容もさらにグレードアップ！ ≪2010年版の特長≫ ・「妊婦、授乳婦へのリスク分類」を記載。 ・［禁忌］［原則禁忌］［併用禁忌］を赤字で
2010年01月25日 (月)
初の「GLP-1アナログ製剤」も 厚生労働省が２０日付で承認した新医薬品では、国内初のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内２番手の投
2010年01月20日 (水)
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
2009年10月28日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 フィジカルアセスメント、病院薬剤師の業務に 第19回日本医療薬学会年
2009年10月27日 (火)
厚生労働省は２３日、２００８年度保健・衛生行政業務報告の結果概況を発表し、０８年度末現在の薬局数が５万３３０４カ所であることを明らかにした。前年度に比べて７６５カ所増えた［表（PDF）］ (さらに&hell
2009年10月26日 (月)
メルクセローノは、昨年９月に発売した抗ＥＧＦＲモノクローナル抗体「アービタックス」（一般名セツキシマブ）の市販後全例調査で、約７０００人の登録を達成した。マーク・スミス副社長は、「１年間でこれだけ多くの大腸癌患
2009年10月15日 (木)
【小野薬品】独エボテック社とイオンチャネルに関する創薬について提携
【協和発酵キリン】遺伝子組換えG-CSF製剤ノイアップの製造販売承認の承継等について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与のプラミペキソール徐放性製剤(パーキンソン病治療剤)を欧州委員会が承認 有効性が立証されているプラミペキソール（製品名：ビ・シフロール(R)）、利便性の高い1日1回投与の徐放性製剤として上市へ
2009年09月30日 (水)
米製薬大手のアボットは、ベルギーの大手化学企業ソルベイの製薬部門を約66億ドル（約５９００億円）で買収すると発表した。米国で提携関係にあった脂質代謝異常症治療薬「フェノフィブラート」の全権利を取得すると共に、ソルベ
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