きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
ベンチャーサミットを開催：P2 日薬学術大会ハイライト：P3～5 リアップ6000万本突破 大正製薬：P6
“ユーシービージャパン”を含む記事一覧
2017年10月18日 (水)
2017年10月04日 (水)
2017年09月01日 (金)
【小野薬品】変形性関節症治療剤SI-613の日本における共同開発及び販売提携に関する契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAへの新薬承認申請について
【日本イーライリリー】関節リウマチ治療薬 新発売のお知らせ 選択的JAK１/JAK2阻害剤「オルミエント(R)錠4mg、同2mg」
2017年08月25日 (金)
【協和発酵キリン】米国食品医薬品局が菌状息肉腫およびセザリー症候群を対象として抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブをBreakthrough Therapyに指定
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」胃がんに対する新たな用法・用量の承認を取得
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の単剤療法承認取得のお知らせ
2016年09月26日 (月)
2016年09月05日 (月)
第一三共とユーシービージャパンは、抗てんかん剤「ビムパット錠500mg、同100mg」（一般名：ラコサミド）を新発売した。てんかん患者の部分発作に対する併用療法として新たな治療選択肢を提供する。ユーシービー
2016年09月05日 (月)
2016年08月31日 (水)
【大塚製薬】富山県と「健康づくりに関する連携協定」を締結
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の新発売のお知らせ
【ファイザー】ザーコリ(R)の新適応症追加を申請～本邦初、希少肺がんでは2つ目の申請～「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」
2016年08月26日 (金)
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
【第一三共】長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」の国内における用法・用量追加承認取得のお知らせ
【中外製薬】Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定‐インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制‐
2016年08月26日 (金)
厚生労働省は31日付で、新薬9成分15品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が4成分5品目、注射薬が4成分9品目、外用薬が1成分1品目。原価計算方式を適用した2成分のうち、アッヴィのパーキンソン病治療薬「デュオド
2016年06月06日 (月)
厚生労働省は5月31日、ユーシービージャパンの抗てんかん剤「イーケプラ」（一般名：レベチラセタム）に重大な副作用として、急性腎不全関連の副作用が報告されたことなどから、添付文書の「使用上の注意」を改めるよう製造販売
2016年02月29日 (月)
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
2015年12月21日 (月)
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
2015年12月07日 (月)
抗てんかん薬「イーケプラ点滴静注500mg」（一般名：レベチラセタム）を新発売した。 高齢者や外科手術施行直後の患者など経口投与が一時期的に困難な場合に投与される。 錠剤、ドライシロップに加えて3剤
2015年12月07日 (月)
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