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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬価制度改革骨子を了承‐新薬創出等加算、導入が決定 中央社会保険医療

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【協和発酵キリン】協和発酵キリン株式会社とイムナス・ファーマ株式会社との抗アミロイドβペプチド抗体の独占的実施権の供与に関する契約締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの2009年のA型(H1N1)インフルエンザワクチン3種、WHOが発展途上国用として事前認定
【ヤンセン ファーマ】ヤンセンファーマ、新組織体制を構築～営業とマーケティングを統合し、３事業本部制を導入～

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【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤YM905口腔内崩壊錠の国内承認申請のお知らせ
【バイエル薬品】バイエル薬品株式会社とインテンディス株式会社の統合のお知らせ
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　アベシア・バイオロジクスの買収で合意

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　万有製薬とシェリング・プラウは21日、２０１０年下半期に予定している経営統合後の新会社の代表取締役社長に、マーク・ティムニー氏（万有製薬代表取締役社長）が就任することを発表した。シェリング・プラウ代表取締役社長の鳥

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【第一三共】アフリカにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携開始について
【中外製薬】ロシュ　Avastinと標準的な化学療法の併用により進行性乳がんの治療歴のある女性において無増悪生存期間が延長　RIBBON-2試験の結果は、Avastinが進行性乳がんの二次治療として新たな役割を持つ可能性を示している
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社　役員人事を発表

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【ファイザー】COPD認知度は、2004年比倍増にもかかわらずCOPDが疑われる人の中で、医師に相談したことがある人はわずか7.2%　－疾患の深刻さは未だに浸透せず、更なる啓発が必要－
【中外製薬】弊社株式に係るインサイダー取引事件について
【万有製薬】世界初のインテグラーゼ阻害薬／HIV感染症治療薬「アイセントレス(R)」 米国保健社会福祉省（DHHS）ガイドラインにて併用療法での初回治療に推奨される

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DPP‐4阻害薬「ジャヌビア錠」、「グラクティブ錠」‐万有製薬、小野薬品 グラクティブ錠 ジャヌビア錠 　万有製薬と小野薬品は１１日、ＤＰＰ‐４阻害薬「

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【アステラス製薬】成人気管支喘息治療薬「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」薬価基準収載　2010年1月13日に発売
【日本新薬】粉末鼻噴霧用ステロイド薬アレルギー性鼻炎治療剤「エリザス(R)カプセル外用400μg」新発売のお知らせ
【万有製薬】国内初　DPP-4阻害薬／経口2型糖尿病治療薬「ジャヌビア(R)錠」新発売のお知らせ

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　厚生労働省は、新医薬品１２成分２３品目を１１日付で薬価収載する。内訳は内用薬５成分１２品目、注射薬４成分７品目、外用薬３成分４品目。４日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。高尿酸血症治療

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【武田薬品】ブラジルにおける販売子会社設立について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)（テルミサルタン）、欧州委員会より「心血管イベント高リスク患者における心血管疾患発現リスクの減少」との追加適応の承認を取得
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の高血圧症治療薬「COZAAR(R)」　高用量投与により心不全による死亡および入院リスクを減少－米国心臓協会学術集会でHEAAL試験結果を発表－

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、ノボノルディスクファーマが開発した新規２型糖尿病治療薬「ビクトーザ」の承認を了承した。同剤は、膵β細胞上のＧＬＰ―１受容体に作用してインスリン分泌を促進するＧＬＰ―１アナログ製

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【アステラス製薬】成人気管支喘息治療薬「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」　喘息予防・管理ガイドライン2009に掲載
【大日本住友製薬】執行役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬、会員制医療情報サイト「univadis(R)」（ユニバディス(R)）をオープン

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【アステラス製薬】抗生物質「VIBATIV(TM)（一般名：テラバンシン）」米国での新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】組織変更ならびに人事異動について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社、統合手続きが本日完了

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【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認

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【エーザイ】日本におけるdenileukin diftitoxに関するライセンス・共同開発契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、新型インフルエンザワクチンを承認申請、臨床試験を開始
【万有製薬】子宮頸がんを予防する4価HPVワクチンGARDASIL(R)　米国食品医薬品局（FDA）が男性への使用を承認　CDCが子どものためのワクチンプログラムへの追加および男性への接種を推奨

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