【大塚製薬】大塚製薬 国内初 事業継続マネジメントシステム国際規格「ISO22301」の認証取得
【武田薬品】The BC Cancer Agencyとの共同研究契約について ~「湘南インキュベーションラボ」がスタート~
【中外製薬】ロシュ社のtrastuzumab emtansine(T-DM1)の第III相臨床試験(EMILIA試験)から得られた新しいデータによると、HER2陽性転移性乳がんの患者さんの生存期間が有意に延長 主要な臨床試験で有効性の二つの主要評価項目の一つである全生存期間でも延長
“三菱ケミカルホールディングス”を含む記事一覧
【大塚ホールディングス】大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
【サノフィ・アベンティス】糖尿病の新薬開発に向けサノフィとジョスリン糖尿病センターが提携 ハーバード大学医学部関連施設との共同研究により新薬開発を目指す
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「テネリア(R)錠20mg」製造販売承認取得のお知らせ-創薬から開発まで、日本オリジンのDPP-4阻害剤-
【サノフィ・アベンティス】2型糖尿病の治療薬、AVE0010(リキシセナチド)の日本における製造販売承認申請について
【中外製薬】Avastinと化学療法の併用により治療困難な再発卵巣がん患者さんの病勢進行のリスクを半減させることをロシュ社の試験で証明 Platinum製剤抵抗性の卵巣がん患者さんにおいてAvastinと化学療法の併用を検討した初めての第III相臨床試験
【ヤンセン ファーマ】ベルギー王国経済ミッションとフィリップ皇太子殿下 ヤンセンご来訪 日本の患者さんのニーズに応え、日白の架け橋に
【ツムラ】代表取締役の異動に関するお知らせ
【帝人ファーマ】日本初の点滴投与型骨粗鬆症治療剤「ボナロン(R)点滴静注バッグ900μg」の販売開始について
【テルモ】テルモ、グローバル生産体制を拡充 ベトナム、フィリピンで生産拠点を新設・拡張
【小林製薬】中国安徽省に新工場を建設~中国・東南アジアでの事業拡大に向け現地生産体制を強化~
【三菱ケミカルホールディングス】役員人事異動等について
【ヤクルト本社】ヤクルト中央研究所に研究棟4棟を新設~グローバルな研究開発競争に打ち勝つための研究開発拠点づくりに着手~
【協和発酵キリン】パーキンソン病の治療剤KW-6002 国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請
【持田製薬】持田製薬グループ「12-14 中期経営計画」について
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの欧州における販売許可申請について
【武田薬品】2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床第2相試験結果のLancet 誌オンライン版掲載について
【田辺三菱】組織変更および人事異動に関するお知らせ(2012年2月27日発表)
【グラクソ・スミスクライン】GSK、2020年までに10の顧みられない熱帯病との闘いに向け新たなグローバル・パートナーシップに参画
【バイエル薬品】バイエル薬品 高リン血症治療剤「ホスレノール(R)」の剤型追加承認を取得 透析患者さんの高リン血症管理の選択肢を増やす顆粒製剤を追加
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品2成分3品目を2月8日に新発売
【アステラス製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【エーザイ】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノバルティス ファーマ】第19回ノバルティス地域医療賞受賞者決定
【日医工】新製剤工場建設に関するお知らせ
【ニプロファーマ】ベトナム医薬品工場設立に関するお知らせ
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク 血友病A治療用 長時間作用型の遺伝子組換え型 第VIII因子の第I相臨床試験を開始
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinに関するFDAの審査完了報告通知に対する回答書をアリーナ社が提出
【大日本住友製薬】執行役員人事および人事異動のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】パーキンソン病治療薬「サフィナミド」に関するライセンス基本合意書締結のお知らせ
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク、超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ
【第一三共】ワクチン研究ユニットの新設について
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」 今後の供給について
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー アリムタ(R)、肺がんでの維持療法-Continuation Maintenance-としてヨーロッパ初の承認
【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新薬承認取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、小児と成人の結節性硬化症に伴うSEGAに対する初の治療薬としてEUにおける承認を取得
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