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“医療機器”を含む記事一覧
12年ぶりの全面改訂 医療機器の基本要件基準やクラス分類告示などの厚生労働省告示と、昭和36年から平成20年までの医療機器の薬事に関係した通知をまとめた便利な通知集です。 厚生労働省、PMDA
体制強化が必要 医薬品医療機器総合機構(PMDA)の調査で、半数以上の病院が、院外処方に採用している医薬品や入院患者の持参薬について、院内採用薬と同等に安全性情報が管理できていない実態が分かった。結果を受
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【厚労省】熱中症関連情報(即時的患者発生情報(8月7日~8月14日))
【厚労省】平成24年度診療報酬改定について(データ提出加算の取扱いについて)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会の開催について
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月31日、第2回科学委員会を開き、親委員会とその下に設置する▽医薬品▽医療機器▽バイオ製品▽細胞組織加工製品――の4専門部会の役割を決めた。 (さらに&hell
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=薬事エキスパート研修会・特別コース「2012年度医薬品製造・品質管理/保証・薬事業務担当者基礎研修講座」を9月12~14日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。今回
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平成23年9月に行われた「第17回GLP研修会」の講演内容をもとに、GLPと毒性学の関係性、GLP適合性調査の概要や最近の動向、調査方法の効率化に関する課題、GLP適合確認資料作成における留意点、指摘事項の
【厚生労働省】第2回 医療機関等における消費税負担に関する分科会 議事次第
【厚生労働省】第2回中央社会保険医療協議会費用対効果評価専門部会議事録
【厚生労働省】平成24年度第4回診療報酬調査専門組織・DPC評価分科会 議事次第
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