医薬品・医療機器の制度改正を議論している民主党厚生労働部門会議の薬事法小委員会で、薬事行政を監視・評価する第三者組織を、議員立法で創設する案が浮上してきた。 (さらに…)
“医療機器”を含む記事一覧
【厚生労働省】第2回 国民健康保険の基盤の強化に関する国と地方の協議 議事録
【厚生労働省】第7回肝炎対策推進協議会の開催について
【厚生労働省】医療機器自主回収のお知らせ(ライフパック C R P l u s※)(クラスI)
厚生労働省は17日、ヤンセンファーマのベルケイド注射用とドキシル注の無菌充填工程を受託している米製造会社「ベン・ベニュー・ラボラトリーズ」(BVL社)の製造管理がGMP不適合だとして、同社に改善命令を出した。
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欧州を中心に世界38カ国によるGMP調査の国際的枠組み「医薬品査察協定及び医薬品査察協同スキーム」(PIC/S)への年度内加盟申請を目指す厚生労働省は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)や都道府県衛生部局などの業務
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【厚生労働省】個人輸入において注意すべき医薬品等について
【厚生労働省】第4回 次期国民健康づくり運動プラン策定専門委員会 資料
【厚生労働省】平成23年度 全国高齢者医療・国民健康保険主管課(部)長及び後期高齢者医療広域連合事務局長会議 資料
1.薬事関連3法を条文毎に、要旨、解説、関連政令・省令をセットにして掲載し、わかりやすく、体系的・実践的に編集(条文は2012年1月24日改正現在)。 2.医薬品販売制度改正に対応。 3.薬事法の入門書、
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