協和発酵キリンは14日、造血幹細胞移植前治療剤「ブスルフェクス」(一般名:ブスルファン)について、日本を含むアジアでの開発・販売権を大塚製薬に返還すると発表した。2013年3月で契約を終了し、4月からは大塚が米国と
“協和発酵キリン”を含む記事一覧
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【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤 「ストラテラ内用液0.4%」承認申請
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する舌下免疫療法薬TO-194SLの国内第III相臨床試験の速報結果について
【アストラゼネカ】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
〈組織変更〉 関連機能を集約させて、効率的な運営を行うため、営業本部営業統括部流通推進グループと営業本部業務管理部販売物流グループ、各支店の流通推進課を統合し、「営業本部流通推進部」を新設する。
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【アステラス製薬】パセトシン(R)とサワシリン(R):ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、クラリスロマイシン製剤又はメトロニダゾール製剤との3剤併用療法の追加適応申請について
【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのルキソリチニブ、初の骨髄線維症治療薬としてEUにおける承認を取得
【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売~分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬~
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