厚生労働省保険局医療課は、2010年7月現在の診療報酬に関する主な施設基準の届出状況を取りまとめた。調剤報酬のうち、後発品使用促進のために10年度改定で基準を厳格化した「後発医薬品調剤体制加算」は、08年同期から3
“後発品”を含む記事一覧
厚生労働省はこのほど、9月に開催した「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を公表した。それによると、▽グリクラジド錠▽ニトレジピン錠▽プレドニゾロン錠――など12種類の経口固形製剤について、検討会の製剤試験ワー
明治グループのMeiji Seikaファルマと韓国最大製薬企業の東亞製薬は、バイオ後続品に関する戦略的提携契約を結んだ。両社が共同でバイオ後続品の研究開発を進めると共に、ソウル市に合弁会社を設立し、バイオ後続品の生
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【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新薬承認取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、小児と成人の結節性硬化症に伴うSEGAに対する初の治療薬としてEUにおける承認を取得
平成23年6月24日の後発医薬品薬価追補収載に対応。併せて、本年3月31日に公表された「医療用医薬品品質情報集(平成23年3月版)」(平成23年3月31日 薬食審査発0331第1号)の情報の追加対応および「
日本保険薬局協会(NPhA)は、会員会社を対象に行ったジェネリック薬(GE薬)に関するアンケート調査結果を公表した。7割の会社でGE薬調剤に積極的に取り組んでいるが、消極的な会社では、近隣医療機関の消極性や在庫負担
厚生労働省は26日、医療保険分と公費分を合わせた2010年度の概算医療費が、前年度から3・9%増加して過去最高の36兆6178億円になったと発表した。このうち調剤は6兆0822億円で、薬価引き下げを反映して伸び率は
海外大手製薬企業の2011年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動
健康保険組合連合会が、今年4月1日時点における後発品使用促進の状況を調べたアンケートで、健保組合の59・4%が、後発品に切り替えた場合の、医療費差額通知サービスを実施していることが分かった。前回2年前の17・8%か
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