“武田薬品”を含む記事一覧

　武田薬品は、「ベンザブロックせき止め液１回量のみ切りタイプ」（指定第２類医薬品）を２４日から新発売する。１回量をのみ切り包装としたことで、計量の必要もなく、忙しいときでも場所を選ばずに

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　一般用医薬品等新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） どうしても うるお

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　味の素は、米プロクター・アンド・ギャンブル（Ｐ＆Ｇ）から、骨粗鬆症治療剤「リセドロネート」（一般名：リセドロン酸ナトリウム水和物）の国内における特許、商標等を２億１０００万ドル（約２１０億円）で取得した。

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【エーザイ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【武田薬品】平成22年３月期第１四半期決算短信
【第一三共】平成22年3月期第1四半期決算短信

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【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ　Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された　第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 登録販売者資質確保に全力‐３委員会新設し、活動充実へ 全日本薬種商協

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　武田薬品は23日、米国で販売許可を申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ‐３２２」（アログリプチン）とアクトス（塩酸ピオグリタゾン）の合剤について、審査終了目標日を当初の７月22日から９月４日に延期するとの連絡を、ＦＤＡ

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【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始－第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始－
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について

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　中央社会保険医療協議会・薬価専門部会（部会長：遠藤久夫学習院大学経済学部教授）は15日、薬価算定組織が作成した、同じ効能・効果を持つ既収載品を組み合わせた配合剤の薬価を下げる算定ルールなどを盛り込んだ、薬価算定基準

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【キリンホールディングス】本日の一部新聞報道について
【武田薬品】当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
【第一三共】国食品医薬品庁（FDA）よりEffient(TM)の承認を取得

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