“臨床研究”を含む記事一覧

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）＝９月１日、東京霞が関の全社協灘尾ホールで、ワークショップ「コンパニオン診断薬―開発及び評価の考え方と課題」を開催。産学官が集い、コンパニオン診断薬に関連する医薬品開発の課題を討議

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【厚労省】新たに21物質を指定薬物に指定する省令を公布しました
【厚労省】第１２回肝炎治療戦略会議の開催について
【厚労省】薬物乱用防止に関する情報

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臨床研究は公正、透明さ必要 　厚生労働省の二川一男医政局長は６日、専門紙の共同会見で、製薬産業に関して「政府の成長戦略に期待される重要産業と位置づけられており、もっと国際競争力のあるものにしていくことが

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　厚生労働省は７月31日、ノバルティスファーマが関与した白血病治療薬の医師主導臨床研究とアンケート調査で、報告義務対象の副作用を把握していたにもかかわらず、期限内に報告していなかったとして、薬事法に基づき業務改善命令

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　国立循環器病研究センターは７月29日、厚生労働省の独立行政法人評価委員会高度専門医療研究部会に、2013年度の自己評価を提出した。14評価項目のうち「臨床を志向した研究・開発の推進」「患者の視点に立った良質かつ安心

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きょうの紙面（本号12ページ）
スイッチ化促進など要望　一般薬連：P2　独立行政法人が自己評価：P2　企画〈ジェネリック医薬品メーカー〉：P3～11

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【厚労省】風しんについて
【厚労省】平成25年簡易生命表の概況
【厚労省】薬物乱用防止に関する情報

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きょうの紙面（本号12ページ）
調剤医療費が課題　経済財政白書：P2　全国保険薬局緊急調査結果概要[1]：P12　企画〈薬局業務の効率化と質的向上をめざして〉：P3～9

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　高血圧治療薬バルサルタンの研究論文不正事件など、臨床研究に製薬会社が不適切に関与する問題が相次いでいることを受け、田村憲久厚生労働相は24日、日本製薬工業協会の多田正世会長に対し、再発防止を徹底するよう指示

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きょうの紙面（本号8ページ）
１類３成分の区分見直し：P2　危険ドラッグで立入調査を実施：P3　海外事業足固めへ　日医工：P8　企画〈漢方製剤〉：P4～6

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