“難病”を含む記事一覧

【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 （第４回）　開催案内
【厚労省】健康増進施設一覧の更新について
【厚労省】平成26年度人生の最終段階における医療体制整備事業の公募結果について

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【厚労省】予防接種情報（関連通知）
【厚労省】第５回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会の開催
【厚労省】せき髄損傷に併発した疾病の取扱い

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【厚労省】薬事工業生産動態統計平成26年2月分月報について
【厚労省】厚生労働科学研究委託費委託契約事務処理要領
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会指定難病検討委員会（第３回）　資料

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【厚労省】日・メキシコ首脳会談時に医療・保健分野の協力覚書に合意
【厚労省】平成26年度ICTを活用した地域医療ネットワーク事業（補助事業）の二次公募
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会の開催について

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【厚労省】第９回がん診療連携拠点病院等の指定に関する検討会審議結果
【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 （第３回）　開催案内
【厚労省】第１回がん登録部会の開催について

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【厚労省】子宮頸がん予防ワクチン接種後の痛みの診療について
【厚労省】厚生科学審議会 疾病対策部会 指定難病検討委員会 （第１回）　開催案内
【厚労省】日米EU医薬品規制調和国際会議（ICH）ミネアポリス会議の結果

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　政府が24日に閣議決定した規制改革実施計画には、保険適用と適用外の治療を併用できるようにする保険外併用療養費制度で評価療養、選定療養に続く新たなカテゴリーとして「患者申出療養（仮称）」の新設を盛り込んだ。 　

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　厚生労働省は17日、世界に先駆けて日本での開発が見込まれる医薬品や医療機器、再生医療等製品を迅速に承認するための「先駆け審査指定制度」と、未承認・適応外薬の開発要請の対象を欧米の未承認薬にまで拡大する「未承認薬迅速

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【バイエル薬品】肝癌の術後補助療法としてソラフェニブを用いた第III相臨床試験、主要評価項目を達成せず
【テルモ】生体吸収性ステントを開発する仏ART社の独占買収権取得に関する契約を締結
【武田薬品】4月1日付のChief Operating Officer設置に伴う新たなグローバル事業運営体制とレポートラインの変更について

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【厚労省】厚生労働省における医療の国際展開について
【厚労省】平成26年度難病患者サポート事業実施法人の公募について
【厚労省】ワールドカップ観戦でブラジルへの渡航予定者に黄熱の予防接種を推奨しています～接種は事前予約制。渡航ピーク時は混み合う恐れがあるため、早めの接種を～

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