きょうの紙面(本号8ページ)
タグリッソ治験へ 患者が開発計画:P2 ベンチャー倒産に危機感 日薬連会長:P2 ドローンで処方薬配送 アインHDなど:P6 31製品の承認目指す 武田薬品:P7
“MR”を含む記事一覧
【興和】緑内障・高眼圧症治療剤「K-115」のマレーシアにおける承認取得のお知らせ
【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について
【日医工】かほく市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の適正化等に関する包括的連携協定の締結について
薬剤耐性菌(AMR)に対する治療薬の研究開発を推進するため、国際製薬団体連合会(IFPMA)に加盟する製薬20社以上が資金を拠出する「AMRアクションファンド」が9日、スイス・ジュネーブで設立された。投資規模は総額
【エーザイ】Toll様受容体研究の実用化による全身性エリテマトーデス治療薬の創製をめざした産学官共同研究開発契約を締結し、研究活動を開始
【バイエル薬品】京都大学「医学領域」産学連携推進機構、神戸市、神戸医療産業都市推進機構とともに推進:バイエル薬品、シスメックス、米国Ikigai Accelerator社、米国CLSI バイオベンチャー企業支援プログラム「Kansai Life Science Accelerator Program」を開始
【塩野義製薬】長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について ・AIDS 2020でHPTN 083試験の最終解析結果を発表 ・2か月毎投与により、対照となる1日1回投与の経口薬を66%上回る有意な予防効果を確認
厚生労働省は、薬剤耐性菌(AMR)に対する新規抗菌薬の研究開発を支援する財団「グローバル抗菌薬研究開発パートナーシップ(GARDP)」に約2億円を出資したと発表した。GARDPは2025年までに五つの治療薬開発を目
【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)、治癒切除不能な進行・再発のMSI-HighまたはdMMRの結腸・直腸がんの一次治療としてFDAの承認を取得
【エーザイ】抗がん剤タゼメトスタット、日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出
【田辺三菱製薬】COVID-19ワクチン開発に関するメディカゴとGSKとの提携および第1相臨床試験の開始について
6月23日付で沢井製薬の新社長に就任した澤井健造氏は、本紙の取材に対し、「ジェネリック医薬品のさらなる発展に全力を尽くすと共に、業界リーダー企業として国内シェア20%の達成のほか、新たな事業にもチャレンジし
【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」(一般名:ペランパネル水和物)日本において新剤形となる細粒剤を新発売
【キッセイ薬品】GnRHアンタゴニスト「リンザゴリクス(KLH-2109)」の海外における子宮筋腫を対象とした第III相臨床試験(PRIMROSE 1試験及びPRIMROSE 2試験)の良好な結果について
【ノバルティス ファーマ】強直性脊椎炎の疾患啓発活動を開始 疾患啓発キーワードは「動くとラクになる腰痛」
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