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2016年12月08日 (木)

 大日本住友製薬の医療用医薬品・診断薬プロモーション会社「DSファーマプロモ」が1日付で事業を開始した。当面はビグアナイド系経口血糖降下剤「メトグルコ」を大日本住友と共同販促し、将来的には先発品の特許許諾を受け販売す

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2016年12月07日 (水)

 厚生労働省は5日、厚生科学審議会の薬剤耐性(AMR)に関する小委員会の初会合を開き、政府の行動計画であるアクションプランの実行に向けた議論をスタートさせた。2020年までに抗菌薬の使用量を約3割減らす目標に

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2016年12月07日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
アレルギー対策基本方針まとまる:P2 多剤併用の実態を報告:P3 業界再成長がテーマ Dgsショー:P6 PET製剤を拡充 日本メジフィジックス:P7

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2016年12月02日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
保険薬局調査で項目追加:P2 健康サポ薬局が稼働 総合メディカル:P6 新規事業へ人材づくり クインタイルズ:P7 企画〈世界エイズデー〉:P4~5

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2016年12月01日 (木)

【厚労省】第1回厚生科学審議会感染症部会薬剤耐性(AMR)に関する小委員会
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 薬事分科会を開催します
【厚労省】「医薬品・医療機器の保険適用に関する相談会」の開催について

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2016年11月25日 (金)

 日本の製薬会社が製造販売後調査に投じる費用は年間約1000億円に達する――。武田薬品メディカルアフェアーズ部の廣居伸蔵氏は独自の試算による推定値を発表した。これまでも製販後調査に多額の費用がかかることは問題

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2016年11月21日 (月)

後発品は「オーソライズドジェネリック中心」に  7月に就任したサノフィ日本法人のジャック・ナトン社長は、16日に都内で記者会見し、「2020年までに20製品以上の新薬を上市したい」と抱負を述べ、専門医を

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2016年11月14日 (月)

【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)ががん免疫療法薬として初めて、全生存期間を根拠に頭頸部がんでFDAの承認を取得
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎の患者さんを対象としたGiACTA試験(第III相)にて、ステロイド単独療法に対し、ステロイド離脱時の寛解維持について、優越性を検証
【ファイザー】新規の乳がん治療薬としてパルボシクリブ(PD-0332991)の製造販売承認を申請

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2016年11月07日 (月)

医薬品流通未来研究会代表 藤長 義二 (連絡先:yosh6@icloud.com) はじめに  後発医薬品については骨太の方針2015において、「2017年(平成29年)央に70%以上とする

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2016年11月04日 (金)

政府会議が初会合  国際的な脅威となっている薬剤耐性菌(AMR)に対する国民の理解を深め、抗菌薬の適切使用に向けた主体的な取り組みを官民で促す「AMR対策推進国民啓発会議」(議長:毛利衛日本科学未来館長)の初会

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