厚生労働、経済産業、文部科学の３省は14日、「再生医療等基準検討委員会」を開き、再生医療に用いる細胞培養加工施設の基準、装置・機器の標準化戦略に関して、各ワーキンググループ（WG）で検討した結果の報告を受けた。また、経産省が開催した「再生医療保険」に関する研究会からも議論の報告を受けた。
細胞加工装置・機器基準WGでは、再生医療に使用される関連機器・試薬類のうち、日本製の自動培養装置の割合が75％に上る強みを踏まえ、関連企業が集結する「再生医療イノベーションフォーラム」（FIRM）が進める機器間、消耗品等の標準化への道筋を示した。
＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。
