5~7月にエキスパート研修会・認定コース「2016年度安全管理・調査(PV)エキスパート講座」 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

2016年5月11日 (水)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会・認定コース「2016年度安全管理・調査(PV)エキスパート講座」を、基礎編[1]を24~26日、同[2]を6月21~23日、応用編を7月27~28日、いずれも東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。

 同講座は、既に製薬企業の安全管理部門の現職の人ばかりでなく、社内の治験安全性担当者、メディカルアフェアーズ部門の者、CRO等で第三者としてPV業務を受託する場合の担当業務関係者等、幅広い人々に向けて開発段階から製造販売後のPV業務の基礎と実際に、RMPを作成するエキスパートとしての知識を広く習得できるように企画されたもの。

 また、同講座は既に制度化されている「エキスパート認定制度」の一環として行われるもので、全体の認定基準への整合性を図ってもいる。

 なお、同講座は全日程だけでなく、基礎編の6日間または応用編2日間のみでも受講できる。




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