◇ストラテラカプセル＝日本イーライリリー
注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「ストラテラカプセル５mg、同10mg、同25mg、同40mg」（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、18歳以上の成人期AD／HD適応で承認を取得した。これまでは小児のAD／HD治療薬として使われてきたが、厚生労働省から成人適応での開発要請を受けていた。また、今回の追加承認に合わせて、40mg製剤の国内販売も開始した。
◇プラビックス錠＝サノフィ・アベンティス
抗血小板剤「プラビックス錠25mg、同75mg」（一般名：クロピドグレル硫酸塩）について、「経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用されるST上昇心筋梗塞」の適応で追加承認を取得した。厚生労働省から開発要請を受け、昨年12月に同適応症で国内申請を行っていた。
◇ディオバン錠＝ノバルティスファーマ
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