日産化学工業と帝人ファーマは５日、新規心房細動・粗動治療薬、予防薬として国内で共同開発中の「ＮＴＣ‐８０１」ついて、日本を除く全世界での独占的開発・販売権を米ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（ＢＭＳ）に導出すると発表した。契約一時金と開発段階、売上高に応じたマイルストーンの総額は、３億８５００万ドル（約３８３億円）に上る。
「ＮＴＣ‐８０１」は、日産化学が創製した新規心房細動治療薬。アセチルコリン感受性カリウムチャネルを阻害し、心房に選択的に作用することで、副作用を起こすことなく心房細動を抑制する。２００５年には、帝人ファーマが「ＮＴＣ‐８０１」に関する国内での独占的開発・販売権を導入し、日産化学と共同開発を進めてきた。現在、国内第I相試験を実施している。
今回のライセンス契約締結により、日産化学と帝人ファーマは、「ＮＴＣ‐８０１」とバックアップ化合物に関して、日本を除く全世界での独占的開発・販売権をＢＭＳに導出する。これを受け、両社は契約一時金として４０００万ドル（約40億円）、開発段階に応じたマイルストーンとして総額１億７０００万ドル（約１６９億円）、売上高に応じたマイルストーンとして総額１億７５００万ドル（約１７４億円）、さらに売上高に応じたロイヤリティを受け取る。
今後、日本を除く全世界における「ＮＴＣ‐８０１」の開発は、ＢＭＳが実施することになる。ただ、原薬については日産化学が製造し、供給を行う。
心房細動は、高齢者の増加が見込まれる中、患者人口の急増が予測されており、15年には心房細動患者数が国内で約１００万人、欧米では約８４０万人に上ると推定されている。
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