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【アストラゼネカ】大阪府とともにアレルギー疾患をテーマとした一般向け講座および医療関係者向け研修会を開催 ～10月13日（日）に同日開催　ゲストスピーカーに東尾 理子さん～
【大正製薬】ヘパリン類似物質、プラセンタエキス併用時の有用性について　日本美容皮膚科学会にて発表
【ロート製薬】間葉系幹細胞の分泌成分の角膜に対する効果を検証　～大阪大学とロート製薬の共同研究～

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善
【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルα」の自主回収に関するお知らせ
【サンスターグループ】歯周病対策には毛先の反発力“毛のコシ”が重要　G・U・Mデンタルブラシ 新CM「つよゴシとよわゴシ編」　～東出昌大さんと児嶋一哉さんが毛束に扮して登場～

【アステラス製薬】横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬　ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）の単独療法として新たな適応を承認　1回以上の全身療法後に疾患進行が認められたPD-L1陽性（CPS≧10）の局所進行再発または転移性食道扁平上皮がん治療薬として承認
【アストラゼネカ】パートナーシップ制度に対応し社内規定を一部変更　～すべての社員にとって「働きがいのある職場」づくりに向けて前進～

【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用 50mg/150mg」敗血症に伴う頻脈性不整脈に対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【武田薬品】中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎を対象とした維持療法に関するベドリズマブ（製品名：エンタイビオ(R)）皮下投与製剤の日本における製造販売承認申請について
【田辺三菱製薬】MT-3921について脊髄損傷患者さんを対象とする第１相臨床試験計画を米国FDAに提出

【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬（エダラボン）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者（HFpEF）を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表

【アステラス製薬】fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした第III相試験で投与開始
【沢井製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】血友病Bに対する遺伝子治療用製品の研究開発に着手

【アストラゼネカ】AstraZeneca PLC 2019年上半期業績
【第一三共】TURALIO(TM)（ペキシダルチニブ）の米国における販売承認取得のお知らせ
【バイエル薬品】欧州で初の癌腫横断的な適応をもつ個別化癌治療薬ラロトレクチニブに対しCHMPより承認勧告

【中外製薬】テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告
【田辺三菱製薬】「プラチナくるみん」認定取得のお知らせ　～育児支援および働き方改革の取り組みが評価～（２０１９年８月２日発表）
【旭化成ファーマ】ART-123の海外第3相臨床試験に関する今後の方針について

【Meiji Seika ファルマ】インドネシアにおけるメイアクト小児用細粒の販売開始に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】連結子会社の商号変更に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】執行役員人事についてのお知らせ

【エーザイ】E2082 の臨床第I相試験（治験）における死亡例の発生について
【武田薬品工業】株主価値の創出とシャイアー社の統合完了にフォーカスした 2019年度の当社業績評価指標（KPI）について
【塩野義製薬】抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルのViiV社による欧州医薬品庁への医薬品製造販売承認申請の発表について

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤イクスタンジ(R)　米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請　‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がんに関する適応追加を申請‐
【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)」、新適応症追加を申請　～ファーストライン治療薬として適応拡大へ～
【MSD】HPVワクチンに関するMSD株式会社のステートメント

【大日本住友製薬】2020年３月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「LONSURF(R)」欧州CHMP（医薬品委員会）より承認勧告　切除不能進行・再発胃がん適応追加へ
【ヤンセン ファーマ】日本における高リスク転移性ホルモン感受性前立腺がん患者の臨床転帰を観察するレジストリ試験を実施

【花王】角層バリア機能が肌の紫外線（UVB）感受性に与える影響　～日本人女性における経皮水分蒸散量（TEWL）とMEDの関係から～
【武田薬品工業】関節リウマチ治療剤「エンブレル(R)」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【Meiji Seika ファルマ】Meiji Seika ファルマと武田薬品との不眠症治療剤「ロゼレム(R)」に関する国内コ・プロモーションの終了について

【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ
【大日本住友製薬】Drawbridge Health, Inc.への出資契約の締結に関するお知らせ
【富士フイルム富山化学】中国でキノロン系経口合成抗菌薬の輸入医薬品承認を取得

【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請‐
【田辺三菱製薬】腎性貧血治療剤バダデュスタット（MT-6548：HIF-PH阻害剤）国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本において、経口セマグルチドを2型糖尿病治療薬として製造販売承認申請