共和薬品は8日、向精神作用性てんかん治療剤・躁状態治療剤「カルバマゼピン錠100mg『アメル』」について、参考品を試験した結果、溶出性が承認規格に適合しない結果が得られたため、自主回収(クラスII)すると発表した。
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きょうの紙面(本号8ページ)
東京ワクチンチーム発足 都薬など4団体:P2 天藤製薬を子会社化 ロート製薬:P6 アデュカヌマブが米承認 バイオジェン・エーザイ:P7 企画〈日本薬局協励会〉:P4~5
武田薬品リサーチニューロサイエンス創薬ユニットアジアNCEプロダクション研究所長の一川隆史氏は22日、オンライン上で開いた説明会で、ニューロサイエンス領域の創薬研究に言及。発達性・てんかん性脳症(DEE)治療薬とし
慶應義塾大学 医学部 教授 谷川原 祐介 「薬物治療はなぜ、全員に効かないのか」「薬理反応の個人差はなぜ、生じるのか」「科学的かつ合理的に用法用量を最適化するにはどうすれば良いのか」。これが私
長戸哲、花田敬久、上野貢嗣、上野正孝、竹中理(エーザイ) グルタミン酸ナトリウムが昆布のうまみ成分であることは、明治時代に池田菊苗博士により発見された。また、1950年代にグルタミン酸ナトリウ
【アストラゼネカ】アストラゼネカとMSDのリムパーザ、進行卵巣がん、前立腺がん、膵がんの治療薬として日本における適応拡大を同時取得
【MSD】人事のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】取締役および執行役員人事についてのお知らせ
武田薬品は、てんかん重積状態治療剤「ブコラム口腔用液」(一般名:ミダゾラム)を新発売した。同剤は、国内初のてんかん重積状態に対する頬粘膜投与製剤で、医師の指導に従い家庭内でも投与可能となる。 武田は、1
【佐藤製薬】紫外線により誘導される皮膚バリア機能低下をキハダ樹皮エキスが改善することを確認
【武田薬品工業】てんかん重積状態治療剤「ブコラム(R)口腔用液」の日本における発売について
【花王】花王グループ中期経営計画「K25」を発表
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、OncoImmuneを買収へ Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の一連のSARS-CoV-2/COVID-19臨床開発プログラムに追加 重症で重篤なCOVID-19患者に対する候補薬CD24Fcの開発を加速
【第一三共】マラリアの新規治療標的分子に対する化合物スクリーニングに関する共同研究契約締結
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチンの世界初の使用許可を取得
【アストラゼネカ】選択的SGLT2阻害剤フォシーガ、日本において慢性心不全に対する効能又は効果の追加承認を取得
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」と化学療法との併用療法について根治切除不能な進行・再発の食道癌に対する一次治療としての承認を申請
【エーザイ】>エーザイとWren Therapeutics シヌクレイノパチー創薬に向けた共同研究契約を締結 ‐α‐シヌクレインの異常構造と凝集に関するネットワークキネティクスに基づいたシヌクレイノパチー疾患修飾治療の開発を目指す‐
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、欧州においてBRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―GSKのアジュバントを添加したVLPワクチンの第2/3相臨床試験を開始―
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