アストラゼネカ”を含む記事一覧

2014年09月10日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
6件の新薬等を了承 医薬品第2:P2 FIP副会長就任でコメント:P3 一般用のPMS治療薬 ゼリア新薬:P6 安全性管理を強化 中外製薬:P7

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2014年09月02日 (火)

【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「カナグル(R)錠100mg」新発売のお知らせ‐日本発グローバル 糖尿病治療の新展開‐
【鳥居薬品】スギ花粉症を対象とした減感作療法(アレルゲン免疫療法)薬「シダトレン(R)スギ花粉舌下液」薬価収載および新発売のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」新発売のお知らせ

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2014年09月01日 (月)

【第一三共】「レボフロキサシン錠250mg/500mg、細粒10%「DSEP」」について
【サノフィ】GLP-1受容体作動薬「リキスミア(R)」投薬期間制限解除のお知らせ
【バイエル薬品】リバーロキサバンの臨床試験を重大なアンメット・メディカル・ニーズがある動脈血栓塞栓症領域に拡大

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2014年08月22日 (金)

 田辺三菱製薬と英アストラゼネカは20日、糖尿病性腎症に関する共同研究契約を締結したと発表した。創薬ターゲットの選択から新薬候補となる低分子化合物の創製までが対象で、期間は3年。糖尿病・腎を重点領域とする両社が強みと

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2014年08月22日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
ポスト「京」重点課題決まる:P2 GE薬割合が70% 日本調剤:P7 田辺三菱とAZが共同研究:P8 企画〈和漢医薬学会〉:P4~5

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2014年08月20日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカと田辺三菱製薬株式会社 糖尿病性腎症における共同研究契約を締結
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国・欧州において強直間代発作の併用療法に関わる適応拡大を同時申請
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ (ONO-7057) について再発および難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相臨床試験(FOCUS 試験)のトップラインデータが公表される

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2014年08月19日 (火)

糖尿病・呼吸器が拡大‐英アストラゼネカ  糖尿病薬に関するブリストル・マイヤーズスクイブとの合弁会社を取得したことに加え、重点の呼吸器領域が好調だったことにより、売上高は3%増の128億ドルとなった。 (さ

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2014年08月18日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
抗癌剤過量投与で注意喚起:P2 大阪府薬が府・市へ予算要望:P3 企画〈CLケア〉:P4~5

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2014年08月08日 (金)

 英アストラゼネカ(AZ)はスペインの製薬企業「アルミラル」から呼吸器疾患領域の権利を獲得する契約を締結した。AZは契約一時金8億7500万ドル(約897億円)と、開発・上市・販売マイルストンとして最大12億2000

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2014年08月08日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
二川医政局長が共同会見:P2 最近のGE薬でフォーラム:P3 全国保険薬局緊急調査結果概要[4]:P8 企画〈外資系企業〉:P4~5

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2014年08月07日 (木)

 英アストラゼネカとスイスのロシュは、開発中の非小細胞肺癌(NSCLC)治療薬「AZD9291」について、血漿検体を用いたコンパニオン診断薬開発の提携契約を結んだ。 (さらに…)

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2014年08月06日 (水)

【アストラゼネカ】アルミラル社と呼吸器疾患関連の戦略的提携を合意 ~気管支喘息と慢性閉塞性肺疾患(COPD)の呼吸器フランチャイズを強化~
【協和発酵キリン】ProStrakan社によるArchimedes社の買収完了について
【持田製薬】「硬化性ゲルを用いた関節軟骨損傷の治療」の科学技術振興機構「産学共同実用化開発事業」への採択に関するお知らせ

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2014年08月06日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
新薬2件を了承 医薬品第1:P2 全国保険薬局緊急調査結果概要[3]:P3 レンバチニブの最大化へ エーザイ:P12 企画〈医薬品業界の課題と展望〉:P4~10

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2014年08月04日 (月)

 協和発酵キリンは自社創製の抗CCR4抗体「モガムリズマブ」(開発コード:KW‐0761)をベースとする癌免疫療法に関する開発提携契約を英アストラゼネカ(AZ)と締結した。現在はリンパ腫治療薬として「ポテリジオ」

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2014年08月01日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏T」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ

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