【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
“イーライリリー”を含む記事一覧
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 改定議論整理案で中医協総会と意見交換‐後発品対策やハイリスク薬管理
米国研究製薬工業協会(PhRMA)は、1日付で在日執行委員会の新委員長に梅田一郎氏(ファイザー社長)が就任したと発表した。前委員長の関口康氏(ヤンセンファーマ会長)の任期満了に伴う人事。また、副委員長は、新たに
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 3面 漢方薬材「オットセイ」誕生話‐元武田薬品工業顧問 内林 政夫 新春随
中外製薬は、競合の激しい糖尿病領域に本格参入する。2010年にも、GLP‐1アゴニスト「タスポグルチド」、SGLT2阻害剤「CSG452」の2化合物が、第III相試験入りできる見通し。ロシュグループとの連携によるシ
厚生労働省は、新医薬品12成分23品目を11日付で薬価収載する。内訳は内用薬5成分12品目、注射薬4成分7品目、外用薬3成分4品目。4日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。高尿酸血症治療
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 診療・支払両側は対立のまま、改定率の意見書まとまらず‐次回会合で意見集約へ
インターネットで購入したED治療薬の約6割が偽造品であることが、ファイザー、バイエル薬品、日本イーライリリー、日本新薬の4社による合同調査で明らかになった。調査結果を受けて4社は、個人輸入した医薬品が、安心して服用
【久光製薬】米国子会社に対する現物出資について
【ファイザー】<4社合同調査結果> 国内で高まる健康被害のリスク インターネットで入手したED治療薬の約6割が偽造品~ED治療薬の鑑定調査結果から~
【ライオン】実験やクイズを通じて当社の環境への取り組みを伝える 日本最大級の環境展示会「エコプロダクツ2009」に出展
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)23mg 徐放製剤」の米国での承認申請
【キッセイ薬品】速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト(R)」の中国における承認取得のお知らせ
【武田薬品】消化性潰瘍治療剤「タケプロン(R)カプセル15」、「タケプロン(R)OD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にかかる効能追加申請について
【アステラス製薬】成人気管支喘息治療薬「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」 喘息予防・管理ガイドライン2009に掲載
【大日本住友製薬】執行役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬、会員制医療情報サイト「univadis(R)」(ユニバディス(R))をオープン
武田薬品は、米バイオ企業の「アミリン・ファーマシューティカルズ」から、抗肥満薬に関する全世界での独占的開発・販売権を取得した。武田薬品はアミリンに対し、契約一時金として7500万ドル(約68億円)を支払い、今後の開
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)(サーモドックス)グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
厚生労働省が16日に承認した新医薬品では、子宮頸癌予防ワクチン「サーバリックス」、小児肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー」の予防ワクチンが、国内で初めて登場した。また、経口2型糖尿病治療薬として10年ぶりの新規作用
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