薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で公知申請が妥当とされた、▽ゼローダ▽ジェムザール▽ハイカムチン－－の適応拡大について事前評価を行い、公知申請して
“エーザイ”を含む記事一覧
2010年09月01日 (水)
2010年08月31日 (火)
【武田薬品】細胞培養技術を用いた新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて
【大日本住友製薬】執行役員の異動、組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、上海にセンター・オブ・コンピテンスを開業－中国への1億ユーロ追加投資計画の一環として－
2010年08月30日 (月)
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトＴＮＦモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 国内において若年性特発性関節炎に関する効能・効果を追加申請
【興和】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の第II/III相臨床試験のデータを第4回国際肝癌学会で発表
【ファイザー】GIST情報サイト「G-PRO」を新規開設－GIST（消化管間質腫瘍）に関する情報提供を強化－
2010年08月27日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、ヤンセンファーマの統合失調症治療薬「インヴェガ」、日本イーライリリーの２型糖尿病治療薬「バイエッタ」、グラクソ・スミスクラインの特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード
2010年08月27日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年08月24日 (火)
【エーザイ】ペランパネル（E2007）はてんかん患者様を対象とした第III相試験で主要評価項目を達成
【サノフィ・アベンティス】役員人事のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 日本における狂犬病ワクチンの開発・供給について国内ワクチンメーカーと契約を締結
2010年08月18日 (水)
国内ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）市場で、医師が期待する会社を尋ねたところ、「新薬大手」との回答が約４割と最も多かったことが、フライシュマン・ヒラード・ジャパン医療専門ユニットが実施した調査で明らかになった。多くの医
2010年08月09日 (月)
【アストラゼネカ】乳がん専門医師に学ぶ体験型乳がん検診イベントを開催～マンモグラフィ検診OSAKA’10～
【東和薬品】平成23年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【日本新薬】平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010年08月09日 (月)
知的財産ネットワーク（ＩＰＳＮ）と政府系の産業革新機構（ＩＮＣＪ）は６日、大学や公的研究機関が保有するライフサイエンス系の知的財産を集約してライセンス化する国内初の知財ファンド「ＬＳＩＰ：Life-ScienceI
2010年08月05日 (木)
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（座長：堀田知光国立病院機構名古屋医療センター院長）は３日、厚労省が開発要請していた適応外薬のうち、ワルファリンカリウム、シクロホスファミド水和物、カペ
2010年08月03日 (火)
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ 197の非小細胞肺癌を対象とする第3相臨床試験への移行を決定
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2010年第2四半期の業績を報告
【ノバルティス ファーマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として「インダカテロールマレイン酸塩」を日本で承認申請
2010年07月30日 (金)
【第一三共】平成23年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】第一三共と北里研究所による合弁会社設立に関するお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010年07月30日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年07月29日 (木)
【小野薬品】短時間作用型β1受容体遮断剤「注射用オノアクト(R)50」 コンピューター断層撮影による冠動脈造影における冠動脈描出能の改善について効能追加申請
【田辺三菱製薬】平成23年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク アドベイトによる血友病治療においてインヒビター発現リスクが低いことを欧米の市販後安全性調査で確認
2010年07月28日 (水)
エーザイは、中等度・高度アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療剤の高用量徐放性製剤「アリセプト錠23mg」（一般名ドネペジル塩酸塩）について、米ＦＤＡから承認を取得した。８月初旬から米国で販売を開始し、ＭＲ１３００人体
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