エーザイ”を含む記事一覧

2016年03月25日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
学生会費制度見直し 日薬:P2 総来場者12万人超える Dgsショー:P6 欧州で法制化間近 IDMP:P7 企画〈国際東洋医学会〉:P4~5

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2016年03月22日 (火)

【アステラス製薬】男性骨粗鬆症を対象としたROMOSOZUMABの第III相試験の良好な結果を発表
【エーザイ】高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症(ALS)に関する承認申請を取り下げ
【田辺三菱製薬】「バリキサ(R)錠450mg」「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」公知申請のお知らせ

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2016年03月17日 (木)

【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」発売日のお知らせ
【中外製薬】トシリズマブが全身性強皮症の希少疾病用医薬品の指定を取得
【久光製薬】経皮吸収型過活動膀胱治療剤「ネオキシ(R)テープ73.5mg」に関する共同販売終了のお知らせ

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2016年03月17日 (木)

 エーザイは、新中期経営計画「E-WAY2025」が始動するに当たって、4月1日付で大規模な組織改編を行う。「癌」と「認知症関連・神経退行性疾患」の2領域を戦略的重要領域と位置づけ、ニューロロジービジネスグループとオ

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2016年03月16日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
抗癌剤の曝露防止を議論:P2 車椅子230台を寄贈 ツルハHD:P6 大規模な組織改革 エーザイ:P7 企画〈小児・育児〉:P4~5

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2016年03月14日 (月)

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請(sBLA)を受理
【トーアエイヨー】『アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」』「製造販売承認」承継のご案内
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する販売差止め等の仮処分命令の申立てについて

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2016年03月08日 (火)

自社創薬へのこだわり強く  エーザイは3日、2025年までの10カ年中期経営計画「E-WAY2025」を発表した。「認知症関連・神経変性疾患」「癌」の二つの領域に経営資源を集中させ、中計折り返しとなる2

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2016年03月08日 (火)

 4月1日の薬価改定を受け、本紙で製薬各社の薬価改定状況のアンケート調査を実施した。通常の市場拡大再算定に加え、今回から年間売上が大きい品目に適用される特例拡大再算定で不利を受けた企業には平均改定率で大きなマイナスが

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2016年03月07日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
日薬会長候補が合同会見:P2 製薬各社の薬価改定率:P4 リードヘルスケアが健康フェア:P5 売上8000億円に再挑戦 エーザイ:P7

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2016年03月01日 (火)

【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」製造販売承認取得及び新発売のお知らせ
【武田薬品】ミズホメディーと武田薬品による一般用検査薬における包括的提携契約に基づく妊娠および排卵日予測検査薬の売買基本契約締結について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした5番目の第3相試験を終了

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2016年02月29日 (月)

【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について

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2016年02月26日 (金)

 東京大学「自分で守る健康社会」COI拠点シンポジウム「どこででも健康に、自由に暮らせる社会を」が3月2日13時から、東京大学安田講堂で開かれる。産学連携が生み出す健康寿命の研究開発の最前線が紹介されると共に、「健康

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2016年02月22日 (月)

 エーザイは、進行または再発の軟部肉腫患者を対象に抗癌剤「ハラヴェン」と「ダカルバジン」を直接比較した第III相試験「309試験」で、ハラヴェン群の全生存期間(OS)が有意な延長を示したとする結果が総合医学誌「ランセ

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2016年02月19日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
50周年式典を開催 GE薬協:P2 リンパ腫領域に参入 セルジーン:P7 企画〈胃腸薬〉:P4~5

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2016年02月17日 (水)

 厚生労働省は12日、B型肝炎ワクチンの副反応報告基準案を、厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会に示した。部会では、多発性硬化症を基準に含めること等をめぐって委員から疑問が示されたことから、引き続き継

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