仏サノフィのワクチン子会社「サノフィパスツール」は、新型コロナウイルス(COVID-19)ワクチンを開発する方針を打ち出した。重症急性呼吸器症候群(SARS)ワクチン開発で得た知見を活用し、パートナーシップを構築し
“サノフィパスツール”を含む記事一覧
【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ
サノフィは、7月1日付で仏サノフィ免疫・炎症領域グローバルリウマチ戦略ユニットヘッドのジャック・ナトン氏が代表取締役社長に就任すると発表した。現社長のファブリス・バスキエラ氏は仏サノフィパスツールのインター
【アステラス製薬】人事異動及び組織改定のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール、豊富なワクチン開発経験を応用しジカ熱ワクチンの開発へ
【東和薬品】組織変更および人事異動に関するお知ら
【サノフィ】サノフィパスツール、日本においてクロストリジウム・ディフィシルワクチンの第III相臨床試験を開始‐生命を脅かす可能性のある医療関連感染症の主原因菌に対するワクチンの世界同時開発‐
【日本新薬】本日、肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」の製造販売の承認申請を行いました
【マルホ】キノロン系外用抗菌剤「ゼビアックス(R)ローション2%」新発売のお知らせ
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【武田薬品】欧州における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請取り下げについて
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」製造販売承認取得のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ
◆9月にポリオの定期予防接種が経口生ワクチンから不活化ワクチン(IPV)に切り替わって初の死亡例が出た。IPVは申請から2カ月と、異例のスピードで薬食審部会を通過し、5月に製造販売元のサノフィパスツールが承認を取得。
薬事・食品衛生審議会安全対策調査会と子宮頸癌等ワクチン、不活化ポリオワクチン(IPV)予防接種後副反応検討会は10月29日、合同会合を開き、IPV接種後に報告された初の死亡例について評価し、「現段階でワクチン接種と
不活化ポリオワクチン(IPV)が従来の経口生ワクチン(OPV)や海外のIPVに比べて高額な問題で、単独IPV「イモバックス」を製造販売するサノフィパスツールが8月31日付で厚生労働省へ「当初の価格設定の時期から状況
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急性灰白髄炎(ポリオ)の定期予防接種が9月から不活化ワクチン(IPV)に切り替わるのを前に、厚生労働省が単独IPV「イモバックス」の値下げを製造販売元のサノフィパスツールに働きかけている。 (さらに
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は20日、阪大微生物病研究会、化学及血清療法研究所が申請したDPT(ジフテリア、百日咳、破傷風混合)ワクチンに、不活化ポリオワクチンをあわせた4種混合ワクチン(DPT‐IPV)を審
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薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は19日、サノフィパスツールが開発した不活化ポリオワクチン「イモバックス」、アステラス製薬の前立腺癌治療薬「ゴナックス」など4件の新規承認と、藤本製薬のサリドマイド製剤「サレド」な
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