【エーザイ】中国 国家食品薬品監督管理総局が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の新薬承認申請を受理
【日本イーライリリー】タウタンパク質病変のアルツハイマー病進行との関係を新たな試験において示唆 Alzheimer’s Association International Conference(R) 2016で示された結果（AAIC(R) 2016）
【ファイザー】肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」および血友病B治療剤「ベネフィクス(R)」の日本における販売に関する提携の終了について
“サノフィ”を含む記事一覧
2016年08月05日 (金)
2016年08月05日 (金)
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は1日、製造販売後調査を終えた第1類医薬品4成分のリスク区分見直しを審議し、花粉症など鼻炎用内服薬の「フェキソフェナジン塩酸塩」（サノフィ：アレグラFX）など3成
2016年08月02日 (火)
【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ
2016年07月14日 (木)
【エーザイ】抗肥満症治療剤「VENESPRI(R)」（lorcaserin）メキシコにおいて承認を取得―ラテンアメリカで初めてとなるlorcaserinの新薬承認―
【第一三共】アムジェンと第一三共、日本でのバイオ後続品の商業化に関する合意を発表 9種類のバイオ後続品に関する独占契約を締結
【Meiji Seika ファルマ】「エスワンメイジ(R)配合カプセルT20・T25」頭頸部癌の追加適応取得に関するお知らせ
2016年07月06日 (水)
2016年07月04日 (月)
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用10mg、40mg」再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認取得
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における製造販売承認申請について
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
2016年07月01日 (金)
【サノフィ】ジェンザイム・ジャパン株式会社を吸収合併
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【ロート製薬】アジアの次はアフリカ市場の開拓に向けて 南アフリカ共和国におけるAJ North社の株式の取得（子会社化）のお知らせ
2016年06月28日 (火)
【MSD】未治療の2型糖尿病患者さんにおける経口血糖降下薬服用後の観察研究「RESPOND」を開始
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が進行期膀胱がんについて米国食品医薬品局よりブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジャカビ(R)」、病早期の真性多血症の患者さんにおいて現時点での最善治療より優れていることが明らかに
2016年06月27日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】抗マラリア剤「マラロン(R)小児用配合錠」本日発売
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」のカナダにおける販売提携について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】サノフィとベーリンガーインゲルハイム、コンシューマーヘルスケアと動物用医薬品の事業交換に合意
2016年06月27日 (月)
第7回 医療の質・安全研修会 今、医療安全で注目されている考え方「レジリエンス・エンジニアリング」についてご講演頂きます。これまでの医療安全の考え方は、“エラーの原因を分析し対策を検討・実施することで再発を防止
2016年06月14日 (火)
【大塚製薬】アキュセラ・インクとの共同開発・共同販売契約終了のお知らせ
【第一三共】制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の承認申請受理について
【テルモ】脳動脈瘤用塞栓デバイスを開発する米国Sequent Medical社を買収―重点分野である脳血管内治療領域の成長を加速―
2016年06月13日 (月)
サノフィは、7月1日付で仏サノフィ免疫・炎症領域グローバルリウマチ戦略ユニットヘッドのジャック・ナトン氏が代表取締役社長に就任すると発表した。現社長のファブリス・バスキエラ氏は仏サノフィパスツールのインター
2016年06月13日 (月)
2016年06月09日 (木)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を、単剤療法およびヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）との併用療法として評価した第II相CheckMate-142試験の結果が初めて発表され、進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんにおける優れた臨床的有効性が示される
【サノフィ】社長人事について
【武田薬品】Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である5-HT4受容体作動薬TD-8954の全世界におけるライセンス獲得について
2016年06月01日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は5月26日、製造販売後調査を終了した第1類医薬品4成分のリスク区分を審議し、花粉症など鼻炎用内服薬の「フェキソフェナジン塩酸塩」（サノフィ：アレグラFX）な
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