タミフル”を含む記事一覧

2018年10月30日 (火)

 塩野義製薬は、自社創製のキャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤「ゾフルーザ」(一般名:バロキサビルマルボキシル)について、「12歳以上の合併症のない急性のインフルエンザ感染症治療(発症後48時間以内)」を適応として

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2018年10月29日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
医薬品候補の予測モデル確立へ:P2 外用湿疹薬を新発売 金冠堂:P6 医療機器ビジネスに参入 キユーピー:P7 特集〈日本薬局学会〉:P4~5

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2018年8月24日 (金)

 厚生労働省は21日、中外製薬の「タミフル」(一般名:オセルタミビル)など抗インフルエンザウイルス薬7品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に要請した。タミフルの警告欄から10代の使用差し

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2018年8月24日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等13品目を29日付で薬価収載:P2 [ハルモ」全国に拡大 ソニー:P6 シミックヘルスケアと連携 リーズンホワイ:P7 企画〈原薬・最近の話題〉:P3~5

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2018年7月20日 (金)

 厚生労働省は13日、中外製薬の「タミフル」など抗インフルエンザ薬の添付文書の改訂案を、薬事・食品衛生審議会の安全対策調査会に示し、概ね了承された。タミフルの10代患者への使用差し控えを解除した上で、全ての抗

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2018年7月1日 (日)

 薬学生の学業・生活を支援する「薬事日報 薬学生新聞」を電子ブックでご覧いただけます。  左のイメージをクリックしてください。  また、下記に各記事タイトルをリスト形式で掲載しています。「○面

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2018年5月21日 (月)

 厚生労働省は、中外製薬の抗インフルエンザウイルス薬「タミフル」について、10代患者に対する使用差し控えを解除する。16日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会に方針を示した。タミフル服

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2018年5月21日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
会長協協議会を開催 日薬:P2 会長に南野氏を再任 NPhA:P3 ドラッグ大手3社の決算状況:P6 20年度に売上1900億円 明治HD:P7

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2018年3月1日 (木)

 塩野義製薬は、インフルエンザウイルスに対するキャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤「ゾフルーザ錠10mg・20mg」(一般名:バロキサビル・マルボキシル)の国内承認を取得した。A・B型のインフルエンザウイルス感染症

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2017年11月2日 (木)

 塩野義製薬は、自社創製の新規キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤「S-033188」について、成人・小児におけるA・B型インフルエンザ感染症の適応で国内承認申請を行った。同製品は既存の薬剤とは異なる作用機序でイン

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2017年4月5日 (水)

 政府の新型インフルエンザ等対策有識者会議は3月30日、富山化学の抗インフルエンザウイルス薬「アビガン」(一般名:ファビピラビル)について、備蓄が必要との結論をまとめ、「新型インフルエンザ等対策ガイドライン」に盛り込

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2017年3月13日 (月)

 厚生科学審議会の新型インフルエンザ対策に関する小委員会は8日、富山化学の新型インフルエンザ薬「アビガン」(一般名:ファビピラビル)について、備蓄が必要との考えをまとめ了承した。あらかじめ一定量を製剤で備蓄しておき、

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2017年2月9日 (木)

 厚生労働省の新型インフルエンザ対策に関する小委員会医療・医薬品作業班会議は3日、富山化学の新型インフルエンザ薬「アビガン」について、既存のノイラミニダーゼ阻害剤4剤に耐性化したウイルスの出現リスクを踏まえ、備蓄して

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2016年12月16日 (金)

【サノフィ】欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent(R)(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」新生児・乳児への投与に関する用法・用量追加の公知申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍抗生物質製剤「ピノルビン(R)注射用30mg」新発売

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2016年3月3日 (木)

 塩野義製薬は、自社創製で現在開発中のインフルエンザ感染症治療薬「S-033188」について、スイスのロシュと日本、台湾を除く全世界で提携する契約を結んだ。新規作用機序を持つ同剤は、厚生労働省の先駆け審査制度の対象品

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