【エーザイ】エーディア、全自動免疫測定装置「HISCLシリーズ」用間質性肺炎診断試薬「HISCL KL-6試薬」を新発売
【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫に対する米国食品医薬品局による優先審査の指定について
“テルモ”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】アストラゼネカのチカグレロル 米国FDAが心筋梗塞の既往歴を有する患者さんに対する長期投与の適応追加を承認
【田辺三菱製薬】自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するバイオジェン社とのライセンス契約締結について
【中外製薬】ALK阻害剤「アレクチニブ」のALK陽性の進行非小細胞肺がんを効能・効果とした米国での承認申請について
第一三共は、アストラゼネカ(AZ)のバイオ医薬品子会社「メディミューン」が開発中の「鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチン」について、日本における開発・商業化に関する独占的ライセンス権を得た。現在、AZが国内で承認申
【エーザイ】抗悪性腫瘍剤「ギリアデル(R)脳内留置用剤7.7mg」の承認条件(全例調査)解除について
【小野薬品】米国食品医薬品局(FDA)治療歴を有する非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボに関する生物学的製剤承認一部変更申請を受理
【テルモ】再生医療等製品として初、テルモ骨格筋芽細胞シート、厚労省薬食審の部会で審議、承認を了承
【アストラゼネカ】日本における鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンの開発・商業化に関するライセンス契約を第一三共と締結
【テバ製薬】免疫抑制剤『ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」』ループス腎炎に対する適応追加を公知申請
【ノボ ノルディスク ファーマ】1日1回経口投与のGLP-1アナログ、semaglutideの第3相試験開始
【アストラゼネカ】PEREGRINE PHARMACEUTICALSとがん免疫治療の併用療法臨床試験で提携
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤「カルフィルゾミブ(ONO-7057)」 再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する国内製造販売承認申請
【武田薬品】2015年10月1日付 人事異動について
【大幸薬品】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【テルモ】自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ
【ヤクルト本社】「ヤクルト夏祭り2015」の開催について
第272回 病院薬学研修会 2015年8月12日 追加 転移乳癌に対する薬物療法は新規薬物の開発により、選択肢が広がっている。生存期間の延長とともに、より高いQOLを志向する傾向にある。また、分子
【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(R)の認知機能に関する臨床試験データ追記申請の米国FDAによる受理について
【ニチバン】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【中外製薬】当社を騙る勧誘にご注意ください
【アストラゼネカ】HEPTARES THERAPEUTICSと新規がん免疫治療の開発に関する契約を締結
【参天製薬】機構改革のお知らせ
【テルモ】薬剤溶出型冠動脈ステント「アルチマスター」国内製造販売承認取得
【アストラゼネカ】メディミューンとMIRATI THERAPEUTICSの肺がん免疫併用療法における提携を発表
【佐藤製薬】佐藤製薬(株)と丸石製薬(株) 外用局所麻酔薬「エムラクリーム」のコ・プロモーション契約を締結
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する減感作療法(アレルゲン免疫療法)薬TO-206(舌下錠)の国内第II/III相臨床試験の速報結果について
【小野薬品】平成28年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【ツムラ】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【テルモ】平成28年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM(RTS,S)、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)(レキサルティ)」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加~「高齢者のかゆみを伴う皮膚疾患」「キッズのかゆみナビ」~
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
【第一三共】抗凝固剤LIXIANA(R)(エドキサバン)の欧州における販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】海外における事業活動の一層の加速を目指して海外子会社組織を統合・再編
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