【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会 季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」 添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ
“ノバルティス”を含む記事一覧
【日医工】第6次中期経営計画策定に関するお知らせ
【日本化薬】フィルグラスチム(遺伝子組換え)バイオ後続品の製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマ がん領域への取り組みに関するウェブサイトを拡充
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【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】新規抗そう痒剤(NST‐141)に関するライセンス契約解除について
【ノバルティス ファーマ】抗アレルギー点眼剤「ザジテン(R)点眼液0.05%、同UD0.05%」製造販売の承継について
【あすか製薬】役員・執行役員の異動および役員担当職務委嘱に関するお知らせ
【エーザイ】米国FDAがAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル(E2007)」の新薬承認申請を受理
【田辺三菱製薬】日本における糖尿病治療への貢献をめざした戦略的提携について-2型糖尿病治療薬「MP-513」および「TA-7284」の共同販売契約締結-
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【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideの欧州における販売許可申請について
【武田薬品】2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床第2相試験結果のLancet 誌オンライン版掲載について
【田辺三菱】組織変更および人事異動に関するお知らせ(2012年2月27日発表)
欧州医薬品委員会(CHMP)は、高血圧治療薬「ラジレス」(一般名:アリスキレン)の国際共同試験「ALTITUDE」の中間解析結果を受け、ノバルティスに対し、欧州でのラジレスとラジレス配合剤の添付文書の改訂を指示した
【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
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