【アステラス製薬】免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL(TM) 米国FDAからの承認取得に関するお知らせ< 【ヤンセン ファーマ】認知症検査の必要性を判断する指標として有用なスクリーニングツール「Me-CDT」を開発 【キョーリン製薬HD】「キョーリン感染症防護対策キット」新発売
“バイエル薬品”を含む記事一覧
【大塚製薬】欧州における医薬品の臨床開発の拠点として新会社「大塚ヨーロッパ D&C」を英国・ロンドンに設立
【久光製薬】HP-3060(経皮吸収型持続性アレルギー性鼻炎治療剤)の国内第II相臨床試験開始のお知らせ
【バイエル薬品】第I相臨床試験:プロトロンビン複合体濃縮製剤によりバイエルのイグザレルト(R)の抗凝固効果が減弱
【協和発酵キリン】2型糖尿病治療剤「オングリザ(R)錠2.5mg、5mg」発売のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】活動性関節症性乾癬における1年間の有効性および安全性に関するステラーラ(R)の第III相試験結果をTHE LANCET誌に発表
【バイエル薬品】ソラフェニブ(ネクサバール(R)錠)について、放射性ヨウ素治療抵抗性の局所進行 または転移性の分化型甲状腺癌を適応症としてEMA およびFDA に適応追加を承認申請
バイエル薬品のカーステン・ブルン社長はこのほど本紙の取材に応じ、医師への情報提供を今まで以上に強化すべく、様々な取り組みを進めていると話した。今年4月からMRの研修を全社的に統合し、MRによる対面での情報提
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【ファイザー】関節リウマチ治療剤エンブレル(R)の新剤形「エンブレル(R)皮下注50mgペン1.0mL」新発売-ワンクリックで簡単に投与、患者さんにとってより扱いやすく簡便に-
【キョーリン製薬HD】潰瘍性大腸炎治療剤「ペンタサ(R)坐剤1g」の新発売について
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象としたソラフェニブの第III相臨床試験において、無増悪生存期間の有意な延長を示す良好な結果
【大塚製薬】製薬企業初 経済産業省「事業競争力強化モデル事業」に選定 災害時の医薬品や飲食料品等の安定供給強化に取り組む
【バイエル薬品】近視性脈絡膜新生血管(mCNV)を対象としたVEGF Trap-Eye(アフリベルセプト 硝子体内注射液)の第III相臨床試験の結果は良好
第一部会(5月24日) ▽ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0・8mL(アッヴィ合同会社):有効成分のアダリムマブ(遺伝子組み換え)を含有し、中等症または重症の潰瘍性大腸炎の治療(既存治療で効果不十分な場合に
【大塚製薬】治療薬の無い、希少疾病への取り組み 自社開発薬「トルバプタン」 常染色体優性多発性嚢胞腎の適応で国内初の承認申請
【ノバルティス ファーマ】バルサルタンの医師主導臨床研究における利益相反の問題に対するお詫びと対応について
【武田薬品】一般用医薬品 カルシウム主薬製剤「新カルシチュウ(R)D3シリーズ」に関する日東薬品からの仕入販売開始について
【日本新薬】アルコール依存症患者の飲酒欲求を抑える日本初の断酒補助剤「レグテクト(R)錠333mg」を発売しました
【バイエル薬品】経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」を発売
【あすか製薬】難吸収性抗菌薬「リファキシミン」が希少疾病用医薬品に指定
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【エーザイ】抗リウマチ剤「ケアラム(R)錠25mg/コルベット(R)錠25mg(イグラチモド)」に関する重要なお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ヒト化モノクロ-ナル抗体 ozanezumab 筋萎縮性側索硬化症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得
【バイエル薬品】バイエルのリオシグアト、慢性血栓塞栓性肺高血圧症(CTEPH)の適応で、日本での製造販売承認を申請
厚生労働省は24日付で、新薬15成分19品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が7成分9品目、注射薬が7成分9品目、外用薬が1成分1品目。6成分に原価計算方式を適用した。バイエル薬品の「スチバーガ」、サノフィの「
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ-世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬-
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)(塩化ラジウム-223)注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について
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