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　〈組織〉 　経営企画本部：[1]経営企画室を経営企画本部へ昇格することで、幅広い施策および案件を掌握し、トータルな企画・運営を実現する[2]開発・企画本部高分子医薬開発部をバイオシミラー開発部に改称し同本部か

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　サノフィ日本法人は、６月にジェネリック薬「バルサルタン」「ゾレドロン」の自社販売を開始し、国内市場に本格参入する。大型品目の特許切れを控える中、GE薬の単独展開を決め、今後５年間で売上300億円を目標に掲げ

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　国主導で探索研究から非臨床試験・臨床試験の拠点整備を進める台湾。2010年には医薬品の承認審査を行う「TFDA」を設置するなど、台湾で医薬品開発が行える環境が整いつつある。台湾内外のベンチャー・アカデミアのシーズを

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「抗TNF‐α抗体」後続品がPIII段階 　マイセナックスバイオテックは、バイオ医薬の製造だけでなく開発も手がける“CDMO”として、自社製品の事業化を目指す。抗TNF‐α抗体のバイオシミラー「TuNE

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バイオシミラーで受託実績 　TPGバイオロジクスは、バイオ医薬品製造の初期段階に特化した受託研究サービスを提供している。哺乳類の動物細胞や大腸菌等の微生物を培養し、安定した品質で短期間のうちに量産化する

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◆円安で海外収益を上げた製薬企業の中間決算。営業利益率を見ると、武田が12％、アステラスが15％、第一三共が10％、エーザイが11％となった一方、大塚HDの医療関連事業はなんと23％。群を抜いている ◆世界売上10

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◆ジェネリックもバイオの時代である。既にEPO製剤やG‐CSF製剤などバイオシミラー３製品が国内で上市。大型の低分子医薬品はほぼ２０１５年で特許切れを迎え、その後には抗体医薬品の後続品が相次いで登場する予定だ ◆新

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ハーセプチン後続品を臨床入り 　Meiji Seikaファルマの松尾正彦社長は22日、記者会見し、今年度のジェネリック医薬品事業について、「売上高300億円を達成し、１年前倒しで中期経営計画目標に到達し

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シャルマ社長 　インド製薬大手ザイダスグループの日本法人ザイダスファーマがオンコロジー領域に進出し、閉経後乳癌に対するアロマターゼ阻害剤の後発品「アナストロゾール」を日本で

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　持田製薬と富士製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー形成刺激因子（G-CSF）製剤「フィルグラスチム」のバイオ後続品の国内承認を取得した。G-CSF製剤が国内で承認されるのは初。 (さらに…

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