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“バイオ”を含む記事一覧
特許庁の2011年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム(DDS)の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が8割近くを占め、日本国籍は1割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の
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厚生労働省が1日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β3アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、DPP-4阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
日本化薬は、バイオ後続品事業の本格展開に乗り出す。興和テバと共同開発中のG‐CSF製剤「TKN732」について、来年にはバイオ後続品第一号製品として承認申請を行う方針。また、韓国のセルトリオングループから導入した抗
沢井製薬の澤井光郎社長は6月30日、大阪市内の本社で開いた記者ブリーフィングで、物質特許が切れた製品でも、適応追加して用途の特許期間を延長するなど、ジェネリック医薬品(GE薬)との差別化を図り、製品寿命を延長す
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
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武田薬品は、CD30標的抗体‐薬剤複合体(ADC)「SGN‐35」(一般名:ブレンタキシマブ・ベドチン)の欧州承認申請を行った。適応症は、「再発・難治性のホジキンリンパ腫、再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫」
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【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」 7月1日に新発売
◆日本が開発を進めている京速コンピュータ「京」が、世界のスーパーコンピュータをランクづけする第37回TOP500リストで、第1位を獲得したことが発表された。日本の技術の高さが示されたことは大変喜ばしい ◆「京」は文
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富士フイルムと三菱商事は、バイオ医薬品受託製造事業で資本・業務提携を行う。富士フイルムは、三菱商事に対し、バイオ医薬品受託製造を手がける英米子会社2社の発行済み株式20%を譲渡して業務提携を進め、バイオ医薬品受託事
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