薬事・食品衛生審議会薬事分科会は6月29日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の2品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体
“ファイザー”を含む記事一覧
【塩野義製薬】米国における「クレストール(R)」後発品申請に対する特許侵害訴訟について
【万有製薬】万有製薬、抗悪性腫瘍薬「ボリノスタット」を承認申請
【ファイザー】米国ファイザー社 「カデュエット」が10年心血管イベントリスクモデルによる冠動脈心疾患と致死的な心血管疾患(CVD)リスクを削減
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス株式会社 役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社 営業・マーケティング組織を統合
【ファイザー】遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤ジェノトロピン(R)ゴークイック注用5.3mg・12mgの医薬品製造販売承認取得~新しい機能をもったジェノトロピンゴークイックが承認~
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬価部会再開‐次期改革へ課題を固める 中央社会保険医療協議会薬価専門
米ファイザーは、抗癌剤「マイロターグ点滴静注用5mg」(一般名:ゲムツズマブオゾガマイシン)について、10月15日付で、米国内での販売中止と自主的な承認の取り下げを行うことを発表した。市販後の急性骨髄性白血病(AM
【武田薬品】米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met(R) XRの販売開始について
【ツムラ ライフサイエンス】バスクリン80周年を迎え新たなスタート 「株式会社バスクリン」に社名変更~ツムラ ライフサイエンス株式会社が9月1日に社名を変更~
【ファイザー】マイロターグ(R)点滴静注用5mg(一般名:ゲムツズマブオゾガマイシン)に関する米国での措置について
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 新販売制度の覆面調査結果公表‐第1類薬、2割が説明なし 厚生労働省
【塩野義製薬】組織の創設について
【武田薬品】癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について
【明治製菓】「リフレックス(R)錠」の線維筋痛症患者を対象とした臨床試験開始のお知らせ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 山本日薬副会長、“後発品促進”へ積極姿勢‐シンポで指摘 日本ジェネリ
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