2018年12月03日 (月)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会(専門コース)エッセンシャル研修会「激変する世界の医療・医薬品医療機器等業界―デジタルヘルスケア・データシェアリング・ブロックチェーン等を中心として」を
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2018年12月03日 (月)
きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等8品目を了承 医薬品第二:P2 吸入器本体にQRコード 東薬大等:P3 治験DB活用しリスク伝達 中外製薬:P7 企画〈環境感染〉:P4~5
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2018年11月28日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第39回ICH報告会を12月14日午前10時から、東京・神田駿河台の全電通労働会館(全電通ホール)で開く。
今月10~15日まで、米国シャーロットで開催された
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2018年11月28日 (水)
きょうの紙面(本号8ページ)
報告品目15成分20品目を薬価収載:P2 GE薬採用基準を調査 兵庫県:P3 CROの決算状況:P7 企画〈外用消炎鎮痛剤〉:P4~5
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2018年11月20日 (火)
平成29年12月1日に告示された「第十七改正日本薬局方第一追補」(厚生労働省告示348号)の英文版。
厚生労働省告示、目次、まえがき、製剤総則、一般試験法、医薬品各条、生薬等、参照紫外可視吸収スペクトル
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2018年10月19日 (金)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会専門コース「激変する世界の医療・医薬品医療機器等業界―デジタルヘルスケア・データシェアリング・ブロックチェーン等を中心として」を12月10日午前10時か
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2018年10月19日 (金)
きょうの紙面(本号12ページ)
スタチン等の併用禁忌解除:P2 在宅治験で4試験受注 米IQVIA:P11 企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉:P4~9
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2018年10月17日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会(専門コース)「メディカルサイエンスリエゾン(MSL)―現在とこれからについて語り合おう」を12月6日午後1時から、東京・渋谷の日本薬学会長井記念ホール
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2018年10月17日 (水)
きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
医薬品卸の役割探る IFPW:P2 機能性食品の第2弾 佐藤製薬:P6 開発業務を内製化 アッヴィ:P7
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2018年09月13日 (木)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会専門コース「臨床試験(治験)の品質マネジメントをめぐるパラダイムシフト―臨床試験(治験)の実務者の手が動くようになるためのQMS解説」を10月10日午後
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2018年09月12日 (水)
第8回レギュラトリーサイエンス学会学術大会が7日、都内で開かれ、4月に施行された臨床研究法をめぐって議論した。製薬企業側からは、法に規定された特定臨床研究の成果を一部変更承認申請などの資料として活用すること
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2018年09月12日 (水)
きょうの紙面(本号8ページ)
臨床研究法で議論 RS学会:P2 ヘルスケア学会が年次大会:P3 医療DBの安全性評価開始:P7 企画〈CRCと臨床試験〉:P4~5
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2018年09月05日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会専門コース「統計ガイドライン(補遺):ICHE9(R1)のインパクト―Estimandが臨床試験(治験)の計画と実施に及ぼす影響」を10月1日午後1時か
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2018年09月05日 (水)
きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等を審議・了承 医薬品第1、第2:P2 「ルル」に新製品 第一三共HC:P6 イーベックの筆頭株主に ヤマハ発動機:P7 企画〈CLケア〉:P4~5
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2018年08月20日 (月)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(RS財団)は16日、厚生労働省の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」案に対する意見を公表した。
(さらに…)
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