レナリドミド”を含む記事一覧

2018年4月9日 (月)

 厚生労働省は5日、強い催奇形性を有する多発性骨髄腫治療薬のサリドマイドと類薬のレナリドミド、ポマリドミドについて、胎児への曝露防止を目的とした安全管理手順の改訂案を「サリドマイド・レナリドミドの安全管理に関する

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2018年3月27日 (火)

【厚労省】「先駆け審査指定制度」の対象品目を指定しました~新たに11品目を指定。画期的な製品の日本における開発を促進~
【厚労省】第103回薬剤師国家試験の合格発表を行いました
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成29年11月分月報について

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2017年12月11日 (月)

【協和発酵キリン】モガムリズマブの皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第3相臨床試験結果の学会発表について
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」の進行期ホジキンリンパ腫を対象とした一次治療に関する臨床第3相試験ECHELON-1試験の最新データについて
【中外製薬】未治療の局所進行または転移性腎細胞癌患者さんを対象としたIMmotion151試験においてアテゾリズマブおよびアバスチンの併用療法がスニチニブと比較し、PD-L1の発現が認められる患者さんにおいて無増悪生存期間を有意に延長

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2017年11月24日 (金)

 ヤンセンファーマは、再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬であるヒト抗CD38抗体「ダラザレックス点滴静注100mg、同400mg」(一般名:ダラツムマブ)を新発売した。  同剤は、CD38を標的とする新規作用

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2017年6月26日 (月)

日本赤十字社医療センター・鈴木憲史氏が講演  日本赤十字社医療センター骨髄腫アミロイドーシスセンター長の鈴木憲史氏は、21日に都内で講演し、経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」(一般名:イキサゾミブ)

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2017年5月26日 (金)

 武田薬品は、国内初の経口プロテアソーム阻害剤である多発性骨髄腫(MM)治療薬「ニンラーロカプセル2.3mg、同3mg、同4mg」(一般名:イキサゾミブクエン酸エステル)を新発売した。オンコロジー担当のMR200人弱

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2017年2月21日 (火)

 厚生労働省は15日、セルジーンの多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」(一般名:レナリドミド)と「ポマリスト」(一般名:ポマリドミド)の管理や使用方法などを定めた適正管理手順(RevMate)を改訂し、医療機関などに注意

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2017年1月27日 (金)

薬食審調査会で了承  薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は24日、セルジーンの多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」(一般名:レナリドミド)と「ポマリスト」(一般名:ポマリドミド)の管理や使用

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2016年11月25日 (金)

 ブリストル・マイヤーズスクイブは、多発性骨髄腫に対する初の抗体医薬の抗SLAMF7抗体「エムプリシティ点滴静注用300mg・同400mg」(一般名:エロツズマブ)を新発売した。  エムプリシティは、骨髄腫

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2016年9月27日 (火)

 武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」(一般名:イキサゾミブ)について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会(CHMP)から前治療歴

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2016年9月14日 (水)

 小野薬品は、再発・難治性の多発性骨髄腫(MM)治療薬としてプロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用10mg・同40mg」(一般名:カルフィルゾミブ)を新発売した。  カイプロリスは、米アムジェン子会社

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2016年7月8日 (金)

国内2番手の抗PCSK9抗体も  厚生労働省は、4日付で9製品18品目を新医薬品として承認した。癌領域では、多発性骨髄腫治療薬として既存薬の約2倍の無増悪生存期間(PFS)を示したプロテアソーム阻害剤「カイプロ

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2016年6月10日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
バーコード表示改正案パブコメへ:P2 国内生薬栽培の課題など議論:P3 大幸薬品とアース製薬が提携:P6 米ウルトラジェニクスと提携 武田薬品:P7

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2016年6月2日 (木)

 武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」(一般名:イキサゾミブ)について、欧州医薬品評価委員会(CHMP)から、承認を推奨しないとい

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2016年4月27日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、小野薬品の抗癌剤「カイプロリス点滴静注用」、中外製薬の「アバスチン点滴静注用」など3品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。 (さらに…

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