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　厚生労働省は15日、セルジーンの多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」（一般名：レナリドミド）と「ポマリスト」（一般名：ポマリドミド）の管理や使用方法などを定めた適正管理手順（RevMate）を改訂し、医療機関などに注意

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薬食審調査会で了承 　薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は24日、セルジーンの多発性骨髄腫治療薬「レブラミド」（一般名：レナリドミド）と「ポマリスト」（一般名：ポマリドミド）の管理や使用

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　ブリストル・マイヤーズスクイブは、多発性骨髄腫に対する初の抗体医薬の抗SLAMF7抗体「エムプリシティ点滴静注用300mg・同400mg」（一般名：エロツズマブ）を新発売した。 　エムプリシティは、骨髄腫

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　武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名：イキサゾミブ）について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会（CHMP）から前治療歴

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　小野薬品は、再発・難治性の多発性骨髄腫（MM）治療薬としてプロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用10mg・同40mg」（一般名：カルフィルゾミブ）を新発売した。 　カイプロリスは、米アムジェン子会社

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国内2番手の抗PCSK9抗体も 　厚生労働省は、4日付で9製品18品目を新医薬品として承認した。癌領域では、多発性骨髄腫治療薬として既存薬の約2倍の無増悪生存期間（PFS）を示したプロテアソーム阻害剤「カイプロ

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きょうの紙面（本号8ページ）
バーコード表示改正案パブコメへ：P2　国内生薬栽培の課題など議論：P3　大幸薬品とアース製薬が提携：P6　米ウルトラジェニクスと提携　武田薬品：P7

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　武田薬品は、大型化を見込む再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬として欧州承認申請中の新規経口プロテアソーム阻害剤「ニンラーロ」（一般名：イキサゾミブ）について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）から、承認を推奨しないとい

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は25日、小野薬品の抗癌剤「カイプロリス点滴静注用」、中外製薬の「アバスチン点滴静注用」など3品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。 (さらに…

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　血液・腫瘍領域に強みを持つバイオ企業「セルジーン」は今年の事業戦略として、多発性骨髄腫（MM）治療薬「レブラミド」（一般名：レナリドミド水和物）、「ポマリスト」（一般名：ポマリドミド）の2製品の最大化を図り、MMの

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きょうの紙面（本号8ページ）
無資格調剤で通知　厚労省：P2　GE薬、外資系トップにサンド日本法人：P3　機能性表示食品で新ブランド：P8　企画〈名城大学薬学部60周年〉：P4～7

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　セルジーンは、多発性骨髄腫治療薬「ポマリスト」（一般名：ポマリドミド）を新発売した。今後、ボルテゾミブや同社が販売中のレナリドミドが不応な多発性骨髄腫患者の３次療法として確立を目指し、MR100人体制で血液内科医3

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　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は１月29日、サリドマイドとレナリドミドの安全管理手順の見直しを議論していた専門家会合の報告書を了承した。患者が安全管理の遵守状況を製薬企業に報告す

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きょうの紙面（本号8ページ）
週１回投与DPP-４阻害剤了承：P2　在宅支援ｼｽﾃﾑ試行　京都府薬：P3　ジーラスタの新市場開拓へ：P7　企画〈花粉症〉：P4～6

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【厚労省】薬事分科会審議参加規程評価委員会の開催について
【厚労省】ＷＨＯミッションへの日本人専門家の参加
【厚労省】サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会　報告書について

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