アステラス製薬の米子会社アジェンシスと米バイオベンチャーのシアトルジェネティクスは、抗体‐薬物複合体(ADC)「ASG‐22ME」の共同開発を開始する。今後両社は、米国で固形癌患者を対象とした第I相試験に着手する方
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武田薬品は、米イーライリリーが販売中の骨粗鬆症治療薬「エビスタ」(一般名:ラロキシフェン塩酸塩)について、韓国やシンガポールなどアジア7カ国・地域で販売権を取得し、対象全地域で情報提供活動を開始した。 (さ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、ヤンセンファーマのヒト型抗TNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー皮下注50mgシリンジ」(一般名:ゴリムマブ(遺伝子組み換え)の薬事承認を了承した。レミケード、エンブレル、
C型肝炎ウイルス(HCV)感染を原因とする肝癌の全ゲノムを、国立がん研究センターと東京大学先端科学技術研究センターのグループが、世界で初めて解読した。HCV肝癌の全ゲノム解析から、癌抑制遺伝子の変異など、多数の遺伝
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は18日、積み残しとなっていた12件の適応外薬のうち、4件は医療上の必要性が高いと結論付け、8件は国内開発を見送ることで合意した。これにより、一昨年、学
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会は3月25日、初の直接的経口Xa因子阻害薬「リクシアナ錠」の薬事承認を了承した。今月中にも正式承認される見通し。このほか厚生労働省から、1、2月の医薬品第一、二部会や一般用医薬品部会で
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エーザイは3日、2011~15年度までの新中期戦略計画「はやぶさ」を発表した。急速なグローバル化に対応するため、前中計を1年前倒しで終了し、成長著しい新興市場の取り込みを加速させる。新中計では、東アジアを成長牽
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